摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ditert-butyl 4-[[4-(6-aminohexanoylamino)-7-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-7-oxoheptanoyl]amino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate | 1002556-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ditert-butyl 4-[[4-(6-aminohexanoylamino)-7-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-7-oxoheptanoyl]amino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate
英文别名
——
Ditert-butyl 4-[[4-(6-aminohexanoylamino)-7-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-7-oxoheptanoyl]amino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate化学式
CAS
1002556-40-2
化学式
C82H145N5O22
mdl
——
分子量
1553.07
InChiKey
MUXUVIDZCHZNOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    109
  • 可旋转键数:
    63
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    379
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    23

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ditert-butyl 4-[[4-(6-aminohexanoylamino)-7-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-7-oxoheptanoyl]amino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate3,4,9,10-苝四羧酸二酐咪唑zinc diacetate 作用下, 反应 2.0h, 以65.25%的产率得到4-[[6-[18-[6-[1,7-bis[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino]-4-[3-[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]-1,7-dihydroxyheptan-4-yl]imino-6-hydroxyhexyl]-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl]-1-hydroxyhexylidene]amino]-N,N'-bis[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]-4-[3-[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]heptanediimidic acid
    参考文献:
    名称:
    水溶性新科姆树枝状苝四羧基二亚胺的合成及聚集性能
    摘要:
    介绍了三种高水溶性苝四甲二亚胺(“苝双酰亚胺”,PBI)染料 1 和 2b 的合成和表征。水溶性由 1G-和 2G-Newkome 树突的外围树突化提供。这些两亲物在水中的聚集行为以及它们的叔丁基保护的前体分子 3 和 4 在有机溶剂中的聚集行为通过紫外/可见光和荧光光谱进行了研究。对称的 1G 树枝状染料 1a 比其 2G 对应物 1b 更容易形成聚集体。由于 2G-树突和灵活且非庞大的十二烷基取代基的存在,不对称衍生物 2b 显示出明显的聚集特性。由于仅由一个 1G-Newkome 树突引起的整体亲水性不足,1G-类似物 2a 不溶于水。在一系列水溶性苝 1 和 2b 中,不对称衍生物 2b 在水中形成最规则形状的胶束(pH = 7.2),其平均直径为 16 nm,如过渡电子显微镜 (TEM) 所示。bola-amphiphiles 1a 和 1b 平均形成较小聚集体的分布,形状不太明确。(©
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700567
  • 作为产物:
    描述:
    Ditert-butyl 4-[[7-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-7-oxo-4-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoylamino]heptanoyl]amino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以96.04%的产率得到Ditert-butyl 4-[[4-(6-aminohexanoylamino)-7-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-7-oxoheptanoyl]amino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate
    参考文献:
    名称:
    水溶性新科姆树枝状苝四羧基二亚胺的合成及聚集性能
    摘要:
    介绍了三种高水溶性苝四甲二亚胺(“苝双酰亚胺”,PBI)染料 1 和 2b 的合成和表征。水溶性由 1G-和 2G-Newkome 树突的外围树突化提供。这些两亲物在水中的聚集行为以及它们的叔丁基保护的前体分子 3 和 4 在有机溶剂中的聚集行为通过紫外/可见光和荧光光谱进行了研究。对称的 1G 树枝状染料 1a 比其 2G 对应物 1b 更容易形成聚集体。由于 2G-树突和灵活且非庞大的十二烷基取代基的存在,不对称衍生物 2b 显示出明显的聚集特性。由于仅由一个 1G-Newkome 树突引起的整体亲水性不足,1G-类似物 2a 不溶于水。在一系列水溶性苝 1 和 2b 中,不对称衍生物 2b 在水中形成最规则形状的胶束(pH = 7.2),其平均直径为 16 nm,如过渡电子显微镜 (TEM) 所示。bola-amphiphiles 1a 和 1b 平均形成较小聚集体的分布,形状不太明确。(©
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700567
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chiral Water-Soluble Perylenediimides
    作者:Cordula D. Schmidt、Christoph Böttcher、Andreas Hirsch
    DOI:10.1002/ejoc.200900777
    日期:2009.11
    For the first time the synthesis of covalently linked very water-soluble chiral perylenediimides (PDIs) is presented. The PDIs carry the amino acids alanine or lysine as imide substituents, respectively, which are coupled to Newkome-type dendrimers acting as hydrophilic groups. The tert-butyl-protected precursors 5 as well as its water-soluble free acid compounds 6 were investigated by absorption, fluorescence
    首次提出了共价连接的极溶性手性亚胺 (PDI) 的合成。PDI 分别携带氨基酸酸或赖酸作为酰亚胺取代基,它们与作为亲基团的 Newkome 型树枝状大分子偶联。通过吸收、荧光和圆二色 (CD) 光谱研究了叔丁基保护的前体 5 及其溶性游离酸化合物 6。除了空间上最拥挤的第二代丙酸化合物 5f 和 6f 之外,所有手性染料都显示出双信号 CD 效应,这表明螺旋聚集。第一代丙酸化合物 6b 在缓冲溶液中表现出最大的 CD 效应,其聚集行为也通过使用低温透射电子显微镜直接证明。此外,发现 6b 手性超结构的形成与 pH 值和浓度有关。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Grafting Perylenes to ZnO Nanoparticles
    作者:Jörg Schönamsgruber、Lukas Zeininger、Andreas Hirsch
    DOI:10.1002/chem.201303416
    日期:2014.2.24
    prototype of dendritic perylenes suitable for the chemical functionalization of inorganic nanoparticles was synthesized and characterized. The bay‐functionalized perylene core of these molecular architectures was coupled to a catechol moiety, which serves as an anchor group for the functionalization of metal oxides, in particular ZnO. To increase the solubility of both the perylene and the targeted hybrid
    合成并表征了适用于无机纳米粒子化学功能化的树枝状per的新原型。这些分子结构的海湾官能化per核与邻苯二酚部分偶联,该邻苯二酚部分充当金属氧化物(特别是ZnO)官能化的锚定基团。为了增加the和目标杂化纳米结构的溶解度,引入了带有9个正电荷的Newkome型树枝状分子。该电荷还用于稳定纳米颗粒,并进一步保护它们免受库仑排斥引起的奥斯特瓦尔德熟化。合成了平均直径为5 nm的ZnO量子点,并用the衍生物进行了功能化。动态光散射清楚地证明了成功的功能化,ζ电位测量,热重分析/ MS以及UV / Vis和荧光光谱。所产生的颗粒分散体在超过八周的时间内对附聚稳定。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸