Boc-(αFuc3,4,5Bn3)-L-Thr-OEt | 174713-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(αFuc3,4,5Bn3)-L-Thr-OEt
• CAS: 174713-19-0
• 化学式: C₃₈H₄₉NO₉
• 分子量: 663.808
• InChiKey: CPTRMUHJOCRTCK-VXOHTLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  110.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(αFuc3,4,5Bn3)-L-Thr-OEt 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 5-{(2S,4R)-2-[(1S,2R)-1-Ethoxycarbonyl-2-((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propylcarbamoyl]-4-hydroxy-pyrrolidin-1-yl}-5-oxo-pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用亚磷酸糖基方法合成唾液酸路易斯 X 模拟物和相关结构并评价 E-选择素抑制

  摘要：

  本文描述了我们最近对用于糖基化反应的糖基亚磷酸酯的研究，特别强调了保护基团和立体化学对异头反应性和立体选择性的影响的研究，以及该方法在合成 Lewis X (Lex)、Lewis Y 中的应用(Ley)、糖肽和唾液酸路易斯 X (SLex) 模拟物。发现 α-O-岩藻糖基-l-苏氨酸和 α-O-岩藻糖基-(1R,2R)-2-氨基环己醇都是 SLex 模拟物化学/酶促合成的有效模板，制备的一些岩藻肽是 5-10作为 E-选择素抑制剂的活性比 SLex 高出数倍。

  DOI：

  10.1021/ja952265x
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl phosphate 、 ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-tert-butylcarbonylaminobutanoate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到Boc-(αFuc3,4,5Bn3)-L-Thr-OEt
  参考文献：
  名称：

  Wu, Shih-Hsiung; Shimazaki, Makoto; Lin, Chun-Cheng, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 1, p. 106 - 108

  摘要：

  DOI：