2,3-epoxyhex-5-en-1-ol | 353490-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2,3-epoxyhex-5-en-1-ol
• 英文别名: (2S,3S)-2,3-epoxy-5-hexen-1-ol；(S,S)-2,3-epoxy-5-hexen-1-ol；(S,S)-(3-allyl-oxiranyl)-methanol；((2S,3S)-3-allyloxiran-2-yl)methanol；[(2S,3S)-3-prop-2-enyloxiran-2-yl]methanol
• CAS: 353490-93-4
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: YOVZDDKWHHGULM-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-epoxyhex-5-en-1-ol 在 trioxide-pyridine 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2R,3S)-3-Allyl-oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三环闭合复分解反应：相邻环醚的合成。

  摘要：

  [反应：参见正文]使用Grubbs催化剂RuCl（2）（= C（H）Ph）（PCy（），首次通过三烯烃复分解反应以高收率合成了三（环醚）和烯醇醚。 3））（2）（Cy =环己基）和1,3-二甲基咪唑-2-亚乙基钌亚苄基催化剂RuCl（2）（= C（H）Ph）（PCy（3））（IMes）（（IMes ）＝ 1，3-双（2，4，6-三甲基苯基）咪唑-2-亚烷基）。事实证明，后者是这些转化中最有效的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol0159625
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4Z)-hexa-2,4-dien-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 (+)-diethyl-D-tartrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到2,3-epoxyhex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三环闭合复分解反应：相邻环醚的合成。

  摘要：

  [反应：参见正文]使用Grubbs催化剂RuCl（2）（= C（H）Ph）（PCy（），首次通过三烯烃复分解反应以高收率合成了三（环醚）和烯醇醚。 3））（2）（Cy =环己基）和1,3-二甲基咪唑-2-亚乙基钌亚苄基催化剂RuCl（2）（= C（H）Ph）（PCy（3））（IMes）（（IMes ）＝ 1，3-双（2，4，6-三甲基苯基）咪唑-2-亚烷基）。事实证明，后者是这些转化中最有效的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol0159625

文献信息

• Total synthesis of (+)-ambruticin S
  作者：Stephen M Berberich、Robert J Cherney、John Colucci、Christine Courillon、Leo S Geraci、Thomas A Kirkland、Matthew A Marx、Matthias F Schneider、Stephen F Martin

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00370-3

  日期：2003.8

  A convergent total synthesis of the novel antifungal agent ambruticin S (1) has been completed from the assembly of intermediates 18, 33 and 52 that served as the respective A-, B-, and C-ring precursors. The first generation approach to a potential A-ring intermediate eventuated in the synthesis of 9a via a route that featured oxidation of the dihydroxy furan 2 and elaboration of the dihydropyranone

  ambruticin S（新的抗真菌剂的收敛全合成1）已经从组件的中间体完成的18，33和52的是担任各A，B和C型环前体。在潜在的A环中间体的第一代合成方法中，通过以二羟基呋喃2的氧化和衍生自其的二氢吡喃酮3为特征的路线，最终合成了9a。虽然图9a担任的前体31 é完成的正式合成1，有与制备相关的几个低效9a。设计了一种更方便，更有效的通往A环亚基的途径，该途径从碳水化合物衍生的双丙酮醛10开始，分五个步骤生产18，总产率为46％。Rh 2 [5（S）-MEPY] 4催化的对映选择性环丙烷化19引发了环丙基砜33的合成。所得内酯20的开环，然后进行一系列的重新官能化，总共七个步骤得到33个化合物，从19个收率得到46％的收率。A环和B环前体18和33的耦合然后通过改进的朱莉娅偶联反应进行脱保护和氧化，以提供关键中间体35。C-环亚基前体49的二氢吡喃核芯由二烯48的闭环易位形成，该二烯由
• Double Ring-Closing Metathesis Reaction of Nitrogen-Containing Tetraenes: Efficient Construction of Bicyclic Alkaloid Skeletons and Synthetic Application to Four Stereoisomers of Lupinine and Their Derivatives
  作者：Shengming Ma、Bukuo Ni

  DOI：10.1002/chem.200305581

  日期：2004.7.5

  The double ring-closing metathesis reaction of nitrogen-containing tetraenes was studied. The selectivity of the fused/dumbbell-type products can be controlled by the electronic/steric effects of the substituents attached to the C[double bond]C bonds and the s-cis/s-trans conformational ratios of the substrates. This methodology has also been successfully applied to the enantioselective synthesis of

  研究了含氮四烯的双环复分解反应。稠合/哑铃型产物的选择性可以通过连接于C [双键] C键的取代基的电子/立体效应和底物的s-顺式/ s-反式构象比来控制。该方法也已成功地应用于羽扇豆碱及其衍生物的四种立体异构体的对映选择性合成。
• Stereoselective synthesis of (−)-α-conhydrine
  作者：Gowrisankar Reddipalli、Mallam Venkataiah、Nitin W. Fadnavis

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.10.008

  日期：2011.10

  (-)-alpha-Conhydrine was synthesized from propargyl alcohol in 20% overall yield in nine steps. The key intermediates were obtained via a regioselective epoxide opening, cross-metathesis, tandem hydrogenation and hydrogenolysis, and stereoselective dihydroxylaton. The side product from the epoxide ring opening was used to synthesize the seven-membered amino sugar DMJ analogue. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (-)-α-coniurine由丙炔醇合成，整体产率为20%，经过九个步骤。关键中间体是通过区域选择性环氧化物开环、交叉复分解反应、串联氢化和脱氢、以及立体选择性二羟基化得到的。环氧化物开环的副产物被用于合成七元氨基糖的DMJ类似物。©2011 Elsevier Ltd.，保留所有权利。
• Total Synthesis and Absolute Configuration of Macrocidin A, a Cyclophane Tetramic Acid Natural Product
  作者：Tomohiro Yoshinari、Ken Ohmori、Marcus G. Schrems、Andreas Pfaltz、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1002/anie.200906362

  日期：2010.1.25

  iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation without fission of the CI bond, the macrolactam formation by intramolecular ketene trapping, and the Lacey–Dieckmann cyclization for the construction of the tetramic acid ring.

  首次实现了对大环蛋白A环烷构架的立体控制访问。关键步骤包括铱催化的不对称加氢而不裂开CI键，通过分子内烯酮捕集形成大内酰胺，以及用于构建四酸环的Lacey-Dieckmann环化反应。
• Enantioselective synthesis of unsaturated amino acids using p-methoxybenzylamine as an ammonia equivalent
  作者：Montserrat Alcón、Albert Moyano、Miquel A Pericàs、Antoni Riera

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00525-x

  日期：1999.12

  A versatile, non-alkylative enantioselective synthesis of unsaturated α-amino acids based on the Sharpless asymmetric epoxidation has been developed. Enantiomerically enriched trans epoxy alcohols bearing unsaturated substituents were prepared and submitted to regio- and stereospecific ring-opening with p-methoxybenzylamine as a nucleophile, leading to anti-3-(p-methoxybenzylamino)-1,2-diols which

  已开发了一种基于Sharpless不对称环氧化的通用，不饱和的α-氨基酸的非烷基化对映体选择性合成方法。制备带有不饱和取代基的对映体富集的反式环氧醇，并用对甲氧基苄胺作为亲核试剂进行区域和立体特异性开环，得到抗-3-（对甲氧基苄基氨基）-1，2-二醇，并进一步受到保护。用Boc反应2 O. 1,2-二醇片段然后通过氧化一个顺序处理裂解用高碘酸钠和亚氯酸钠，得到相应的氨基酸。使用这种方法，双重受N保护（p-甲氧基苄基和Boc）烯丙基甘氨酸，3-丁烯基甘氨酸和4-戊烯基甘氨酸已经通过三个合成步骤由相应的烯丙醇制备。为了证明氮保护的正交性质，已经从完全保护的氨基酯中选择性地除去了两个保护基。