1-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-2-(2,3-dihydroindol-1-yl)ethane-1,2-dione | 861709-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-2-(2,3-dihydroindol-1-yl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)-2-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethane-1,2-dione
• CAS: 861709-83-3
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 324.766
• InChiKey: GZUMZLGUPZZMDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-2-(2,3-dihydroindol-1-yl)ethane-1,2-dione 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 5-chloro-3-[2-(indol-1-yl)ethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of novel 3-[2-indol-1-yl-ethyl]-1H-indole derivatives as selective inhibitors of CDK4

  摘要：

  We present the design, synthesis and biological activity of novel 3-[2-indol-1-yl-ethyl]-1H-indole selective inhibitors of CDK4. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.054
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吲哚 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-2-(2,3-dihydroindol-1-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of novel 3-[2-indol-1-yl-ethyl]-1H-indole derivatives as selective inhibitors of CDK4

  摘要：

  We present the design, synthesis and biological activity of novel 3-[2-indol-1-yl-ethyl]-1H-indole selective inhibitors of CDK4. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.054

文献信息

• Fascaplysin-inspired diindolyls as selective inhibitors of CDK4/cyclin D1
  作者：Carine Aubry、A. James Wilson、Daniel Emmerson、Emma Murphy、Yu Yam Chan、Michael P. Dickens、Marcos D. García、Paul R. Jenkins、Sachin Mahale、Bhabatosh Chaudhuri

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.06.070

  日期：2009.8

  We present the design, synthesis and biological activity of a new series of substituted 3-(2-(1H-indol-1-yl)ethyl)-1H-indoles and 1,2-di(1H-indol-1-yl)alkanes as selective inhibitors of CDK4/cyclin D1. The compounds were designed to explore the relationship between the connection mode of the indolyl moieties and their CDK inhibitory activities. We found all the above-mentioned designed compounds to

  我们目前的设计，合成和一个新的一系列取代的3-（2-（1的生物活性的ħ -吲哚-1-基）乙基）-1 ħ -indoles和1,2-二（1 ħ -吲哚-1-烷基）烷烃作为CDK4 /细胞周期蛋白D1的选择性抑制剂。设计这些化合物以探索吲哚基部分的连接模式与其CDK抑制活性之间的关系。与紧密相关的CDK2 / cyclin A相比，我们发现所有上述设计的化合物都是CDK4 / cyclin D1的选择性抑制剂，最佳化合物10m和13a的IC 50分别为39和37μm。
• The design and synthesis of novel 3-[2-indol-1-yl-ethyl]-1H-indole derivatives as selective inhibitors of CDK4
  作者：Carine Aubry、Asma Patel、Sachin Mahale、Bhabatosh Chaudhuri、Jean-Didier Maréchal、Michael J. Sutcliffe、Paul R. Jenkins

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.054

  日期：2005.2

  We present the design, synthesis and biological activity of novel 3-[2-indol-1-yl-ethyl]-1H-indole selective inhibitors of CDK4. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.