(E)-1,6-双(1-乙氧基乙氧基)癸-4-烯 | 1299297-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (E)-1,6-双(1-乙氧基乙氧基)癸-4-烯
• 英文名称: (E)-1,6-bis(1-ethoxyethoxy)dec-4-ene
• CAS: 1299297-70-3
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄
• 分子量: 316.481
• InChiKey: UZCCUMRKGRKJLA-SDNWHVSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,6-双(1-乙氧基乙氧基)癸-4-烯 在 (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)palladium(II) chloride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇的选择性脱氧：Lavandulol的立体控制合成

  摘要：

  通过形成烷氧基烷基醚（EE或MOM），然后用LiBHEt 3催化Pd（dppe）Cl 2催化还原，可以成功地进行烯丙醇的选择性脱氧。通过将该方案应用于衍生自Pb（OAc）4促进的（-）- R-香芹酮的氧化开环的二醇，已有效地合成了（+）- S - Lavandulol。该脱氧方法对烯丙基醇是通用的和选择性的。

  DOI：

  10.1021/ol200779y
• 作为产物：
  描述：

  (E)-dec-4-ene-1,6-diol 、 乙烯基乙醚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(E)-1,6-双(1-乙氧基乙氧基)癸-4-烯
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇的选择性脱氧：Lavandulol的立体控制合成

  摘要：

  通过形成烷氧基烷基醚（EE或MOM），然后用LiBHEt 3催化Pd（dppe）Cl 2催化还原，可以成功地进行烯丙醇的选择性脱氧。通过将该方案应用于衍生自Pb（OAc）4促进的（-）- R-香芹酮的氧化开环的二醇，已有效地合成了（+）- S - Lavandulol。该脱氧方法对烯丙基醇是通用的和选择性的。

  DOI：

  10.1021/ol200779y