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7-decene-1-ol | 52957-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-decene-1-ol
英文别名
dec-4-enol;Dec-7-en-1-ol
7-decene-1-ol化学式
CAS
52957-12-7
化学式
C10H20O
mdl
——
分子量
156.268
InChiKey
JPYLHKPRBLLDDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • LogP:
    3.550 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2905290000

SDS

SDS:464ea8d6572e07de8a872a978e137755
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用胍基化丝氨醇电荷改变可释放转运蛋白在体内选择性地递送 mRNA
    摘要:
    RNA临床应用的广泛实施需要选择性RNA递送,包括预防性和治疗性疫苗接种、癌症免疫疗法和基因组编辑。目前的聚阴离子递送严重依赖于阳离子胺,而阳离子胍系统受到的关注有限,部分原因是其强的聚阴离子缔合,阻碍了细胞内聚阴离子的释放。在此,我们公开了该问题的通用解决方案,其中阳离子胍基团用于在配制时形成稳定的RNA复合物,但在生理pH下经历新颖的电荷中和过程,导致RNA释放。这种新的递送系统由掺入电荷改变可释放转运蛋白(GSer-CART)中的胍基化丝氨醇部分组成。值得注意的是,结构和配方的系统变化导致 GSer-CART 表现出高度选择性的 mRNA 递送至肺 (∼97%) 和脾脏 (∼98%),而无需靶向配体。 GSer-CART 传递 circRNA,为癌症疫苗接种策略奠定了基础,这说明了其广度和转化潜力,该策略在小鼠模型中导致抗原特异性免疫反应并有效抑制已形成的肿瘤。
    DOI:
    10.1021/jacs.4c02704
  • 作为产物:
    描述:
    7-decen-1-onacetylacetonatodicarbonylrhodium(l)三氟甲磺酸一氧化碳 、 N-(5-diphenylphosphanylpyrrole-2-carbonyl)guanidine 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 40.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 20.0h, 以95%的产率得到7-decene-1-ol
    参考文献:
    名称:
    醛加氢和串联加氢甲酰化-加氢的超分子催化剂
    摘要:
    超分子催化剂可以实现醛的化学选择性还原和末端烯烃的串联加氢甲酰化-氢化反应,这种超分子催化剂可以通过一种新颖的机理起作用,包括通过氢键和随后的金属-配体双功能加氢进行底物活化(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.200903620
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文献信息

  • Bidentate Ligands by Self-Assembly through Hydrogen Bonding: A General Room Temperature/Ambient Pressure Regioselective Hydroformylation of Terminal Alkenes
    作者:Wolfgang Seiche、Alexander Schuschkowski、Bernhard Breit
    DOI:10.1002/adsc.200505174
    日期:2005.10
    room temperature/ambient pressure regioselective hydroformylation of terminal alkenes with low catalyst loadings in good activity. The generality of this catalyst under these conditions was demonstrated for a wide range of structurally diverse alkenes equipped with many important functional groups. Thus, this practical and highly selective hydroformylation protocol, which omits the need for special pressure
    6-DPPon(1)/催化剂首次使具有低催化剂负载量且活性良好的末端烯烃在室温/环境压力下进行区域选择性加氢甲酰化。在各种条件下配备许多重要官能团的结构多样的烯烃证明了该催化剂在这些条件下的通用性。因此,这种实用且高度选择性的加氢甲酰化方案无需特殊的压力设备,应在有机合成中得到广泛的应用。
  • Decenal mixtures and their use in perfume compositions
    申请人:Narula Anubhav P. S.
    公开号:US08461100B1
    公开(公告)日:2013-06-11
    The present invention relates to a novel decenal mixture and the incorporation and use of this mixture as a fragrance material. The novel decenal mixture contains decenals that are represented by the formula set forth below: wherein the broken line represents one double bond and two single bonds.
    本发明涉及一种新型的十碳醛混合物,以及该混合物作为香料材料的添加和使用。该新型十碳醛混合物包含以下公式所示的十碳醛:其中,断裂线代表一个双键和两个单键。
  • Nickel Phthalocyanine Assisted Highly Efficient and Selective Carbonyl Reduction in Polyethylene Glycol-400
    作者:Praveen Kumar Verma、Upendra Sharma、Neeraj Kumar、Manju Bala、Vishal Kumar、Bikram Singh
    DOI:10.1007/s10562-012-0832-2
    日期:2012.7
    Nickel phthalocyanine with polyethylene glycol-400 is described as a reusable green catalytic system for highly chemo- and regioselective reduction of carbonyl compounds to corresponding alcohols at room temperature. The catalytic system showed wide substrate scope covering aromatic, hetero aromatic and aliphatic carbonyl compounds with high turnover number and frequency. In the present study, 1,3- and 1,4-benzenedicarbaldehydes have been regioselectively reduced to corresponding alcohols for the first time. The catalyst was reused up to seven times without any significance loss in activity.Rapid and efficient nickel phthalocyanine catalyzed chemo- and regioselective reduction of carbonyl compounds to corresponding alcohols has been established. The advantages of present method include high TON/TOF, wide substrate scope and use of green solvent at room temperature.
  • [EN] SELECTIVE CATALYTIC ALKENE ISOMERIZATION FOR MAKING FRAGRANCE INGREDIENTS OR INTERMEDIATES<br/>[FR] ISOMÉRISATION CATALYTIQUE SÉLECTIVE D'ALCÈNE POUR LA PRODUCTION D'INGRÉDIENTS OU D'INTERMÉDIAIRES DE PARFUM
    申请人:[en]INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.
    公开号:WO2022203964A2
    公开(公告)日:2022-09-29
    This disclosure relates to a process for making fragrance ingredient or fragrance intermediate which involves isomerizing a starting material comprising a terminal alkene to form a product comprising an internal alkene in the presence of a ruthenium catalyst at a temperature of at least about 120 ºC.
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