methyl 2-[[(Z)-6-[[(2E,4E,6S,7S,8R,9S,10E)-7,9-dimethoxy-3,6,8-trimethyl-11-phenylundeca-2,4,10-trienoyl]-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)amino]hex-5-enoyl]amino]acetate | 405150-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[[(Z)-6-[[(2E,4E,6S,7S,8R,9S,10E)-7,9-dimethoxy-3,6,8-trimethyl-11-phenylundeca-2,4,10-trienoyl]-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)amino]hex-5-enoyl]amino]acetate
• CAS: 405150-72-3
• 化学式: C₃₇H₅₆N₂O₈Si
• 分子量: 684.946
• InChiKey: SUAYBBRVBKWKHJ-LYZXIMNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[[(Z)-6-[[(2E,4E,6S,7S,8R,9S,10E)-7,9-dimethoxy-3,6,8-trimethyl-11-phenylundeca-2,4,10-trienoyl]-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)amino]hex-5-enoyl]amino]acetate 在 三氟乙酰氟 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到methyl 2-((Z)-6-((2E,4E,6S,7S,8R,9S,10E)-7,9-dimethoxy-3,6,8-trimethyl-11-phenylundeca-2,4,10-trienamido)hex-5-enamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  （+）-crocacin D的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了（+）-crocacin D（4）的第一个不对称合成。该序列中的关键步骤是通过底物控制的醛醇缩合反应进行立体四联体的立体选择性组装和抗选择性还原，通过锡烷8与碘乙烯9之间的Stille交叉偶联形成（E，E）-二烯。 ，和（Z）-烯氨基甲酸酯6被衍生自引入了（Z）-烯酰胺官能团的聚酮化合物片段16的酰氯酰化。

  DOI：

  10.1021/ol017092x
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6S,7S,8R,9S,10E)-7,9-dimethoxy-3,6,8-trimethyl-11-phenylundeca-2,4,10-trienoic acid 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 二苯基磷酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 methyl 2-[[(Z)-6-[[(2E,4E,6S,7S,8R,9S,10E)-7,9-dimethoxy-3,6,8-trimethyl-11-phenylundeca-2,4,10-trienoyl]-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)amino]hex-5-enoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  （+）-crocacin D的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了（+）-crocacin D（4）的第一个不对称合成。该序列中的关键步骤是通过底物控制的醛醇缩合反应进行立体四联体的立体选择性组装和抗选择性还原，通过锡烷8与碘乙烯9之间的Stille交叉偶联形成（E，E）-二烯。 ，和（Z）-烯氨基甲酸酯6被衍生自引入了（Z）-烯酰胺官能团的聚酮化合物片段16的酰氯酰化。

  DOI：

  10.1021/ol017092x

文献信息

• Asymmetric total synthesis of the myxobacteria metabolites crocacins A–D
  作者：John T. Feutrill、Michael J. Lilly、Jonathan M. White、Mark A. Rizzacasa

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.139

  日期：2008.5

  The total syntheses of crocacins A-D are described. The key steps were a syn-aldol reaction followed by anti-reduction to secure the stereo-tetrad and acylation of an ene- or dienecarbamate to form the enamide. Crown Copyright (C) 2008 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Total Synthesis of (+)-Crocacin D
  作者：John T. Feutrill、Michael J. Lilly、Mark A. Rizzacasa

  DOI：10.1021/ol017092x

  日期：2002.2.1

  [structure: see text] The first asymmetric synthesis of (+)-crocacin D (4) is described. The key steps in the sequence are the stereoselective assembly of the stereotetrad via a substrate-controlled aldol reaction and anti-selective reduction, formation of the (E,E)-diene by a Stille cross-coupling between the stannane 8 and vinyl iodide 9, and the acylation of (Z)-enecarbamate 6 with the acid chloride

  [结构：见正文]描述了（+）-crocacin D（4）的第一个不对称合成。该序列中的关键步骤是通过底物控制的醛醇缩合反应进行立体四联体的立体选择性组装和抗选择性还原，通过锡烷8与碘乙烯9之间的Stille交叉偶联形成（E，E）-二烯。 ，和（Z）-烯氨基甲酸酯6被衍生自引入了（Z）-烯酰胺官能团的聚酮化合物片段16的酰氯酰化。