4.5-Dibrom-isothiazol-3-carbonsaeure | 4576-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4.5-Dibrom-isothiazol-3-carbonsaeure
• 英文别名: 4,5-dibromo-isothiazole-3-carboxylic acid；4,5-Dibromo-1,2-thiazole-3-carboxylic acid
• CAS: 4576-87-8
• 化学式: C₄HBr₂NO₂S
• 分子量: 286.931
• InChiKey: DWUCNGUOKOLMDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4.5-Dibrom-isothiazol-3-carbonsaeure 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 20.0h， 以93%的产率得到4,5-dibromo-3-(trifluoromethyl)isothiazole
  参考文献：
  名称：

  用四氟化硫和HF氟化。2.三氟甲基化噻唑和异噻唑的制备

  摘要：

  使用SF 4在前体羧酸上制备了几种新的三氟甲基化噻唑和异噻唑。该化学证明了四氟化硫氟化用于制备新型噻唑和异噻唑的有用性和适用性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80119-0
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-3-甲基-异噻唑 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4.5-Dibrom-isothiazol-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  1336.异噻唑。第八部分 3-溴甲基异噻唑的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650007274