3,5-Bis-benzyloxy-4-(2-benzyloxy-6-benzyloxycarbonyl-benzoyl)-benzoic acid (3R,4R)-3-(4-benzyloxy-benzoylamino)-azepan-4-yl ester | 189013-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis-benzyloxy-4-(2-benzyloxy-6-benzyloxycarbonyl-benzoyl)-benzoic acid (3R,4R)-3-(4-benzyloxy-benzoylamino)-azepan-4-yl ester
• 英文别名: [(3R,4R)-3-[(4-phenylmethoxybenzoyl)amino]azepan-4-yl] 3,5-bis(phenylmethoxy)-4-(2-phenylmethoxy-6-phenylmethoxycarbonylbenzoyl)benzoate
• CAS: 189013-34-1
• 化学式: C₆₃H₅₆N₂O₁₀
• 分子量: 1001.15
• InChiKey: MUQGGVJNPZVVBL-RDTHBMROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis-benzyloxy-4-(2-benzyloxy-6-benzyloxycarbonyl-benzoyl)-benzoic acid (3R,4R)-3-(4-benzyloxy-benzoylamino)-azepan-4-yl ester 在 钯 甲酸 作用下， 以0.0021 g的产率得到4-(2-羧基-6-羟基苯甲酰基)-3,5-二羟基-苯甲酸 (3R,4R)-六氢-3-[(4-羟基苯甲酰基)氨基]-1H-氮杂卓-4-基酯
  参考文献：
  名称：

  巴拉诺醇的全合成，第2部分。两种关键杂环中间体的合成以及结构和反应性的完成研究

  摘要：

  描述了天然产物（-）-巴拉诺醇（1）的收敛对映选择性全合成。除二苯甲酮片段8外，关键的中间体是手性双环氮丙啶3和相应的环氧化物4，二者均进行高度区域和立体选择性的亲核开环反应，从而可以控制靶分子的两个立体中心。已经对3和4的结构和反应性进行了详细研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00167-1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯(甲)酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3,5-Bis-benzyloxy-4-(2-benzyloxy-6-benzyloxycarbonyl-benzoyl)-benzoic acid (3R,4R)-3-(4-benzyloxy-benzoylamino)-azepan-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  巴拉诺醇的全合成，第2部分。两种关键杂环中间体的合成以及结构和反应性的完成研究

  摘要：

  描述了天然产物（-）-巴拉诺醇（1）的收敛对映选择性全合成。除二苯甲酮片段8外，关键的中间体是手性双环氮丙啶3和相应的环氧化物4，二者均进行高度区域和立体选择性的亲核开环反应，从而可以控制靶分子的两个立体中心。已经对3和4的结构和反应性进行了详细研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00167-1