3,5-Bis-benzyloxy-4-(2-benzyloxy-6-benzyloxycarbonyl-benzoyl)-benzoic acid (3R,4R)-3-(4-benzyloxy-benzoylamino)-1-(toluene-4-sulfonyl)-azepan-4-yl ester | 1054605-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis-benzyloxy-4-(2-benzyloxy-6-benzyloxycarbonyl-benzoyl)-benzoic acid (3R,4R)-3-(4-benzyloxy-benzoylamino)-1-(toluene-4-sulfonyl)-azepan-4-yl ester
• 英文别名: [(3R,4R)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-[(4-phenylmethoxybenzoyl)amino]azepan-4-yl] 3,5-bis(phenylmethoxy)-4-(2-phenylmethoxy-6-phenylmethoxycarbonylbenzoyl)benzoate
• CAS: 1054605-20-7
• 化学式: C₇₀H₆₂N₂O₁₂S
• 分子量: 1155.33
• InChiKey: IXMDICHFXRVCFL-GTOSQJSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis-benzyloxy-4-(2-benzyloxy-6-benzyloxycarbonyl-benzoyl)-benzoic acid (3R,4R)-3-(4-benzyloxy-benzoylamino)-1-(toluene-4-sulfonyl)-azepan-4-yl ester 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,5-Bis-benzyloxy-4-(2-benzyloxy-6-benzyloxycarbonyl-benzoyl)-benzoic acid (3R,4R)-3-(4-benzyloxy-benzoylamino)-azepan-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  巴拉诺醇的全合成，第2部分。两种关键杂环中间体的合成以及结构和反应性的完成研究

  摘要：

  描述了天然产物（-）-巴拉诺醇（1）的收敛对映选择性全合成。除二苯甲酮片段8外，关键的中间体是手性双环氮丙啶3和相应的环氧化物4，二者均进行高度区域和立体选择性的亲核开环反应，从而可以控制靶分子的两个立体中心。已经对3和4的结构和反应性进行了详细研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00167-1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯(甲)酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3,5-Bis-benzyloxy-4-(2-benzyloxy-6-benzyloxycarbonyl-benzoyl)-benzoic acid (3R,4R)-3-(4-benzyloxy-benzoylamino)-1-(toluene-4-sulfonyl)-azepan-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  巴拉诺醇的全合成，第2部分。两种关键杂环中间体的合成以及结构和反应性的完成研究

  摘要：

  描述了天然产物（-）-巴拉诺醇（1）的收敛对映选择性全合成。除二苯甲酮片段8外，关键的中间体是手性双环氮丙啶3和相应的环氧化物4，二者均进行高度区域和立体选择性的亲核开环反应，从而可以控制靶分子的两个立体中心。已经对3和4的结构和反应性进行了详细研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00167-1