2,3,5,6-tetrahydronaphtho[2,1-b]benzo[b]furan-4(1H)-one | 354816-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrahydronaphtho[2,1-b]benzo[b]furan-4(1H)-one
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrahydro-1H-naphtho[2,1-b][1]benzofuran-4-one
• CAS: 354816-85-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: VEGOFSOENQEFRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrahydronaphtho[2,1-b]benzo[b]furan-4(1H)-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 三甘醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基-苯并[ b ]呋喃和2-乙烯基-苯并[ b ]噻吩的高压和热狄尔斯-阿尔德反应。新的稠合杂环的合成

  摘要：

  描述了2-乙烯基-苯并[ b ]呋喃和2-乙烯基-苯并[ b ]噻吩的新制备方法。在热和高压条件下，研究了这些二烯与3-硝基-2-环己烯-1-酮和2-茚-1-酮的狄尔斯-阿尔德反应。反应产物已转化为多环杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00406-9
• 作为产物：
  描述：

  11c-nitro-2,3,4a,5,11b,11c-hexahydronaphtho[2,1-b]benzo[b]furan-4(1H)-one 在 敌草腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3,5,6-tetrahydronaphtho[2,1-b]benzo[b]furan-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基-苯并[ b ]呋喃和2-乙烯基-苯并[ b ]噻吩的高压和热狄尔斯-阿尔德反应。新的稠合杂环的合成

  摘要：

  描述了2-乙烯基-苯并[ b ]呋喃和2-乙烯基-苯并[ b ]噻吩的新制备方法。在热和高压条件下，研究了这些二烯与3-硝基-2-环己烯-1-酮和2-茚-1-酮的狄尔斯-阿尔德反应。反应产物已转化为多环杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00406-9

文献信息

• High pressure and thermal Diels–Alder reaction of 2-vinyl-benzo[b]furan and 2-vinyl-benzo[b]thiophene. Synthesis of new condensed heterocycles
  作者：Assunta Marrocchi、Lucio Minuti、Aldo Taticchi、Hans W Scheeren

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00406-9

  日期：2001.6

  A new preparation of 2-vinyl-benzo[b]furan and 2-vinyl-benzo[b]thiophene is described. Diels–Alder reactions of these dienes with 3-nitro-2-cyclohexen-1-one and 2-inden-1-one was examined under thermal and high pressure conditions. The reaction products have been converted to multi-ring heteroaromatic compounds.

  描述了2-乙烯基-苯并[ b ]呋喃和2-乙烯基-苯并[ b ]噻吩的新制备方法。在热和高压条件下，研究了这些二烯与3-硝基-2-环己烯-1-酮和2-茚-1-酮的狄尔斯-阿尔德反应。反应产物已转化为多环杂芳族化合物。