2-[4-[1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]phenoxy]-N,N-dimethylacetamide | 1251581-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[4-[1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]phenoxy]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 1251581-64-2
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₅
• 分子量: 421.453
• InChiKey: JXXHJZTZTKEKHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]phenoxy]-N,N-dimethylacetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以8%的产率得到4-[4-(2-Dimethylaminoethyloxy)phenyl]-1-(2-methoxyethyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯(甲)酰氯 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 氢气 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-[4-[1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]phenoxy]-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115264A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。