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10-methoxy-5-methyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one | 1541201-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-methoxy-5-methyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one
英文别名
5-Methoxy-11-methylbenzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
10-methoxy-5-methyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one化学式
CAS
1541201-18-6
化学式
C15H14N2O2
mdl
——
分子量
254.288
InChiKey
LTAABVCNXIMWPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-methoxy-5-methyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 反应 36.0h, 以94%的产率得到5,10-二氢-5-甲基-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮
    参考文献:
    名称:
    由PhI(OAc)2介导的氧化C–N键形成2-(芳基氨基)苯甲酰胺构建1,4-苯二氮卓类骨架
    摘要:
    由2-(芳基氨基)苯甲酰胺通过PhI(OAc)2介导的氧化性C–N键形成,可方便地构建涉及具有重要生物学意义的1,4-苯并二氮杂skeleton骨架的新化合物。这种新的合成策略的吸引人的特征包括温和的反应条件,氧化偶联过程的不含重金属的特性以及可耐受广泛范围底物的灵活性。
    DOI:
    10.1021/jo402413g
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(methyl(phenyl)amino)benzoate乙醇碘苯二乙酸三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 10-methoxy-5-methyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one
    参考文献:
    名称:
    由PhI(OAc)2介导的氧化C–N键形成2-(芳基氨基)苯甲酰胺构建1,4-苯二氮卓类骨架
    摘要:
    由2-(芳基氨基)苯甲酰胺通过PhI(OAc)2介导的氧化性C–N键形成,可方便地构建涉及具有重要生物学意义的1,4-苯并二氮杂skeleton骨架的新化合物。这种新的合成策略的吸引人的特征包括温和的反应条件,氧化偶联过程的不含重金属的特性以及可耐受广泛范围底物的灵活性。
    DOI:
    10.1021/jo402413g
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