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5,5-dimethyl-2-(prop-2-ynyl)-cyclohex-2-en-1-ol | 144626-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-dimethyl-2-(prop-2-ynyl)-cyclohex-2-en-1-ol
英文别名
5,5-Dimethyl-2-prop-2-ynylcyclohex-2-en-1-ol
5,5-dimethyl-2-(prop-2-ynyl)-cyclohex-2-en-1-ol化学式
CAS
144626-40-4
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
XPGXBBAJJIZHLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-dimethyl-2-(prop-2-ynyl)-cyclohex-2-en-1-ol吡啶正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 40.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过串联自由基环丙基羰基重排-环化策略构建双环系统
    摘要:
    通过具有适当定位的不饱和受体的烯丙基醇的直接西蒙斯-史密斯环丙烷化,然后进行串联自由基环丙基羰基重排-环化反应,可以实现双环系统的区域和立体有向的构建。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80475-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-propargyldimedone硫酸二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 5,5-dimethyl-2-(prop-2-ynyl)-cyclohex-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过串联自由基环丙基羰基重排-环化策略构建双环系统
    摘要:
    通过具有适当定位的不饱和受体的烯丙基醇的直接西蒙斯-史密斯环丙烷化,然后进行串联自由基环丙基羰基重排-环化反应,可以实现双环系统的区域和立体有向的构建。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80475-0
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