(4S,6R,7R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy-7-methoxymethoxy-6-(p-methoxyphenyl)methoxy-1-octene | 159351-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6R,7R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy-7-methoxymethoxy-6-(p-methoxyphenyl)methoxy-1-octene
• CAS: 159351-02-7
• 化学式: C₂₇H₃₈O₇
• 分子量: 474.595
• InChiKey: UNFXVZNDVYDEDH-UGIARPQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R,7R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy-7-methoxymethoxy-6-(p-methoxyphenyl)methoxy-1-octene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 正己烷 、 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 正戊烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bryostatins: The Asymmetric Synthesis of the C₁-C₉and C₁₇-C₂₇Fragments

  摘要：

  构建了布雷抑酶素（bryostatins）的片段C1-C9 3和C17-C27 4a，采用了对映选择性和高非对映选择性的方式。通过分别以D-泛醇内酯（6）和D-异丁基乳酸酯（23）为手性模板合成这些片段，说明了“四手型”方法的实用性。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25589
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-methoxymethoxy-3-(p-methoxyphenyl)methoxypentanal 在 potassium tert-butylate 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,6R,7R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy-7-methoxymethoxy-6-(p-methoxyphenyl)methoxy-1-octene
  参考文献：
  名称：

  Bryostatins: The Asymmetric Synthesis of the C₁-C₉and C₁₇-C₂₇Fragments

  摘要：

  构建了布雷抑酶素（bryostatins）的片段C1-C9 3和C17-C27 4a，采用了对映选择性和高非对映选择性的方式。通过分别以D-泛醇内酯（6）和D-异丁基乳酸酯（23）为手性模板合成这些片段，说明了“四手型”方法的实用性。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25589