methyl (5S,7R,8R)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy-8-methoxymethoxy-7-<(p-methoxyphenyl)methoxy>non-2-ynoate | 159351-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (5S,7R,8R)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy-8-methoxymethoxy-7-<(p-methoxyphenyl)methoxy>non-2-ynoate
• 英文别名: methyl (5S,7R,8R)-5-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-8-(methoxymethoxy)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]non-2-ynoate
• CAS: 159351-07-2
• 化学式: C₂₉H₃₈O₉
• 分子量: 530.615
• InChiKey: FNRJLPGOKJSFOF-NKPLSRDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5S,7R,8R)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy-8-methoxymethoxy-7-<(p-methoxyphenyl)methoxy>non-2-ynoate 在 叔丁基锂 、 正戊烷 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bryostatins: The Asymmetric Synthesis of the C₁-C₉and C₁₇-C₂₇Fragments

  摘要：

  构建了布雷抑酶素（bryostatins）的片段C1-C9 3和C17-C27 4a，采用了对映选择性和高非对映选择性的方式。通过分别以D-泛醇内酯（6）和D-异丁基乳酸酯（23）为手性模板合成这些片段，说明了“四手型”方法的实用性。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25589
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-methoxymethoxy-3-(p-methoxyphenyl)methoxypentanal 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 正己烷 、 potassium tert-butylate 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 methyl (5S,7R,8R)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy-8-methoxymethoxy-7-<(p-methoxyphenyl)methoxy>non-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Bryostatins: The Asymmetric Synthesis of the C₁-C₉and C₁₇-C₂₇Fragments

  摘要：

  构建了布雷抑酶素（bryostatins）的片段C1-C9 3和C17-C27 4a，采用了对映选择性和高非对映选择性的方式。通过分别以D-泛醇内酯（6）和D-异丁基乳酸酯（23）为手性模板合成这些片段，说明了“四手型”方法的实用性。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25589