4-Chloro-2-hydroxymethyl-3-methoxypyridine | 170621-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chloro-2-hydroxymethyl-3-methoxypyridine
• 英文别名: (4-chloro-3-methoxypyridin-2-yl)methanol
• CAS: 170621-85-9
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• 分子量: 173.599
• InChiKey: ISRRJUHDGVMYLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-hydroxymethyl-3-methoxypyridine 生成 4-氯-3-甲氧基-2-氯甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PANTOPRAZOLE AND INTERMEDIATES THEREFOR
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PANTOPRAZOLE ET DE PRODUITS INTERMEDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  本文描述了一种基于新型中间化合物的活性成分泮托拉唑的制备方法，该中间化合物的通用式为(I)，其中X为卤素原子，n=0或1，当n=1时，中间化合物为甲氧基化，当n=0时，所述中间化合物首先被氧化为n=1，然后再被甲氧基化。同时还描述了这些新型中间体以及其制备方法。

  公开号：

  WO2002028852A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 N-氧化物 在 乙酸酐 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.88h， 以71%的产率得到4-Chloro-2-hydroxymethyl-3-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  公式（1）的苯并咪唑衍生物：1（其中R代表氢原子或甲氧基，n为0或1）或其盐；以及含有该物质的药物。本发明的化合物由于减小了不同CYP2C19活性所导致的患者治疗效果差异，确保所有患者在同样剂量的药物下都能享受到适当的治疗效果。此外，本发明的化合物具有诱导CYP1A家族成员酶引起的药物相互作用风险低，以及发展癌症的风险低，因此可作为治疗消化性溃疡的药物，可靠地提供安全的治疗效果。

  公开号：

  US20030236411A1

文献信息

• [EN] EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RECEPTEUR EP4, COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2005116010A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  This invention relates to potent selective agonists of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions, which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.

  这项发明涉及前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂，其在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病中的使用或配方。此发明还涉及利用本发明化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨塑造和重塑过程。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236411A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  A benzimidazole derivative of formula (1): 1 (wherein R represents a hydrogen atom or a methoxy group, and n is 0 or 1) or a salt thereof; and a medicament containing the same. The compounds of the present invention, due to minimized difference in therapeutic effect between subjects, which difference would otherwise be derived from different CYP2C19 activity from subject to subject, ensure that all patients can enjoy proper therapeutic effects at the same dose of the drug. Also, the compounds of the invention have low risk of drug interaction caused by induction of CYP1A family member enzymes, as well as low risk of development of cancer, and thus is useful as a remedy for peptic ulcer, reliably providing therapeutic effects with safety.

  公式（1）的苯并咪唑衍生物：1（其中R代表氢原子或甲氧基，n为0或1）或其盐；以及含有该物质的药物。本发明的化合物由于减小了不同CYP2C19活性所导致的患者治疗效果差异，确保所有患者在同样剂量的药物下都能享受到适当的治疗效果。此外，本发明的化合物具有诱导CYP1A家族成员酶引起的药物相互作用风险低，以及发展癌症的风险低，因此可作为治疗消化性溃疡的药物，可靠地提供安全的治疗效果。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PANTOPRAZOLE AND INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PANTOPRAZOLE ET DE PRODUITS INTERMEDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：DINAMITE DIPHARMA

  公开号：WO2002028852A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  A novel process is described for the preparation of the active principle pantoprazole based on the use of novel intermediate compounds of general formula (I) where X is an atom of halogen and n = 0 or 1, so that when n = 1, the intermediate compounds are methoxylated, and when n = 0 said intermediate compounds are first oxidized to n = 1 and thereafter are methoxylated. Also described are the novel intermediates, as well as the process for the preparation thereof.

  本文描述了一种基于新型中间化合物的活性成分泮托拉唑的制备方法，该中间化合物的通用式为(I)，其中X为卤素原子，n=0或1，当n=1时，中间化合物为甲氧基化，当n=0时，所述中间化合物首先被氧化为n=1，然后再被甲氧基化。同时还描述了这些新型中间体以及其制备方法。
• Substituted heterocyclic carboxamide esters, their preparation and their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05658933A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  The invention relates to compounds of the formula I, ##STR1## to a process for their preparation and to their use as pharmaceuticals. The compounds are employed, in particular, as ester prodrugs of prolyl hydroxylase inhibitors for inhibiting collagen biosynthesis and as fibrosuppressive agents.

  本发明涉及公式I的化合物，##STR1##以及它们的制备方法和作为药物的用途。这些化合物特别用作脯氨酸羟化酶抑制剂的酯前药，用于抑制胶原生物合成和作为纤维抑制剂。
• Isotopically substituted proton pump inhibitors
  申请人：Kohl Bernhard

  公开号：US20100010047A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to compounds of formula 1 and formula 10 and to compositions comprising these compounds and methods of treating gastrointestinal disorders by administering these compounds.

  本发明涉及公式1和公式10化合物，以及包含这些化合物的组合物和通过给予这些化合物治疗胃肠道疾病的方法。