1-(3-nitrophenyl)-3-phenylisoquinoline 2-oxide | 1401453-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)-3-phenylisoquinoline 2-oxide
• 英文别名: 1-(3-Nitrophenyl)-2-oxido-3-phenylisoquinolin-2-ium；1-(3-nitrophenyl)-2-oxido-3-phenylisoquinolin-2-ium
• CAS: 1401453-01-7
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 342.354
• InChiKey: FYOIRVQMSABYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylethynylbenzaldehyde oxime 在 tetrafluoroboric acid 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 、 palladium dichloride 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-nitrophenyl)-3-phenylisoquinoline 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  一锅两步合成1-位芳基化1,3-二取代异喹啉N-氧化物

  摘要：

  已经开发了2-炔基苯甲肟与芳基卤化物的一锅两步反应，该反应在大多数情况下以中等至良好的产率提供了1-位芳基化的1,3-二取代的异喹啉N-氧化物。无需分离即可原位制备异喹啉N-氧化物中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.039

文献信息

• One-pot two-step synthesis of 1-position arylated 1,3-disubstituted isoquinoline N-oxides
  作者：Qiuping Ding、Dan Wang、Xiaoyan Sang、Yuqing Lin、Yiyuan Peng

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.039

  日期：2012.10

  A one-pot two-step reaction of 2-alkynylbenzaldoximes with aryl halides has been developed, which offers the 1-position arylated 1,3-disubstituted isoquinoline N-oxides in moderate to good yields in most cases. The isoquinoline N-oxide intermediate was prepared in situ without isolation.

  已经开发了2-炔基苯甲肟与芳基卤化物的一锅两步反应，该反应在大多数情况下以中等至良好的产率提供了1-位芳基化的1,3-二取代的异喹啉N-氧化物。无需分离即可原位制备异喹啉N-氧化物中间体。