1-bromo-4-cyclopropylmethoxy-2-fluorobenzene | 1353776-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-cyclopropylmethoxy-2-fluorobenzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-(cyclopropylmethoxy)-2-fluorobenzene
• CAS: 1353776-86-9
• 化学式: C₁₀H₁₀BrFO
• 分子量: 245.091
• InChiKey: OVWCPNJGLXRMHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-cyclopropylmethoxy-2-fluorobenzene 在 platinum(IV) oxide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 4-[4-(Cyclopropylmethoxy)-2-fluorophenyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PIPERIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明涉及新的哌啶衍生物（I）的公式，其用作药物，用作乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2013092976A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯酚 、 环丙基甲基氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-bromo-4-cyclopropylmethoxy-2-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PIPERIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明涉及新的哌啶衍生物（I）的公式，其用作药物，用作乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2013092976A1

文献信息

• [EN] NEW PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014056771A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式（I）的新吡咯烷衍生物，其用作药物，用于它们的治疗使用的方法以及含有它们的药物组合物。
• [EN] DI-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE DI-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：FGH BIOTECH INC

  公开号：WO2018049080A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating a condition, disease, or disorder associated with abnormal activation of the SREBP pathway, including metabolic disorders such as obesity, cancer, cardiovascular disease, and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) wherein the compound is according to Formula (I).

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与SREBP途径异常激活相关的疾病、疾病或紊乱的方法，包括代谢紊乱如肥胖、癌症、心血管疾病和非酒精性脂肪肝病（NAFLD），其中该化合物符合式（I）。
• [EN] NEW AZIRIDINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZIRIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013092616A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to new azetidine derivatives of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, X, R, T and L are as defined in the description, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）中的新的氮杂环丙烷衍生物，其中Ar1，Ar2，X，R，T和L如描述中所定义，其用作药物，其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• Azetidine Derivatives
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20130158004A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Azetidine derivatives of which the following is exemplary and their use in the treatment of obesity, diabetes or dyslipidemia.

  Azetidine衍生物，以下是示例，用于治疗肥胖症、糖尿病或血脂异常。
• Regioselective SNAr reactions of substituted difluorobenzene derivatives: practical synthesis of fluoroaryl ethers and substituted resorcinols
  作者：Stéphane G. Ouellet、Anna Bernardi、Remy Angelaud、Paul D. O’Shea

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.204

  日期：2009.7

  In this Letter, we describe a practical and highly selective method for the preparation of fluoroaryl ethers and differentially substituted resorcinol derivatives. This synthetic strategy relies on a selective SNAr of substituted difluorobenzene derivatives with various alcohols.

  在这封信中，我们描述了一种实用且高度选择性的方法，用于制备氟代芳基醚和差异取代的间苯二酚衍生物。该合成策略依赖于取代的二氟苯衍生物与各种醇的选择性S N Ar。