1-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-3-methylbutan-1-amine | 1017183-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-3-methylbutan-1-amine
• 英文别名: 1-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-methylbutan-1-amine
• CAS: 1017183-55-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂S
• 分子量: 198.332
• InChiKey: MSQVPRZBGCMQFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloropyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile 、 1-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-3-methylbutan-1-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到4-(1-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-3-methylbutylamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE

  摘要：

  该发明提供了如下公式的化合物l：（I）或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。

  公开号：

  WO2011014817A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate trihydrate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-3-methylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑甲酰胺噻唑衍生物作为 SDH 抑制剂的设计、合成和抗真菌生物活性评价

  摘要：

  农业生产受到植物病原菌的严重威胁。迫切需要开发高效低毒的新型杀菌剂。本研究设计、合成了一系列吡唑甲酰胺噻唑衍生物，并评估了其对九种植物病原体的体外抗真菌活性。生物测定结果表明，大多数化合物( 3i、5i、6i、7i、9i、12i、16i、19i和23i )对Valsa mali表现出良好的抗真菌活性。特别是，与对照药物啶酰菌胺（EC 50 = 9.19 mg/L）相比，化合物6i和19i对Valsa mali表现出更好的抗真菌活性，EC 50值分别为1.77和1.97 mg/L。此外，化合物23i对立枯丝核菌表现出优异的抑制活性，EC 50值为3.79 mg/L。40 mg/L 的化合物6i对苹果腐烂病表现出令人满意的体内保护作用。扫描电镜分析表明，化合物6i可显着破坏表面形态，干扰Valsa mali的生长。分子对接结果表明，化合物6i与琥珀酸脱氢酶（SDH）的TRP O：173、SER

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c02671

文献信息

• Pyrrolo [1,2-b] Pyridazine Derivatives as Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120149691A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供含有公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体，以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
• PYRROLO [1, 2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2459562A1

  公开（公告）日：2012-06-06
• BENZOIMIDAZOLE-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES FOR TREATING METABOLIC OR CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2897939B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• US9156796B2
  申请人：——

  公开号：US9156796B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2011014817A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides compounds of formula l: ( I ) or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  该发明提供了如下公式的化合物l：（I）或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。