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2,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-g]quinoline | 414863-43-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-g]quinoline
英文别名
2,7-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-g]chinolin;2,7-Dimethyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[2,3-g]quinoline
2,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-g]quinoline化学式
CAS
414863-43-7
化学式
C14H16N2
mdl
——
分子量
212.294
InChiKey
QQMSRMBHUGVQAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    167-169 °C
  • 沸点:
    379.5±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-g]quinoline 生成 2,7-dimethyl-1-nitroso-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-g]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Eine neue合成des 2,6-Dimethyl-1,5-anthrazolins(Benzo-dipicolins)和hydrierter衍生物。(54,MitteilungüberStickstoff-Heterocyclen)
    摘要:
    DOI:
    10.1002/hlca.194402701187
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-Dimethyl-1,5-diazaacenaphten甲酸 、 C20H25IrN2O3 作用下, 反应 10.0h, 以52%的产率得到2,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-g]quinoline
    参考文献:
    名称:
    利用来自木质纤维素生物质的可再生甲酸进行选择性氢化和/或 N-甲基化
    摘要:
    木质纤维素生物质是自然界中最丰富的可再生资源之一。在此,我们开发了利用木质纤维素生物质中的可再生甲酸作为氢源和碳源,在温和条件下高效地对各种喹啉及其衍生物、各种吲哚进行选择性加氢和进一步 N-甲基化。还开发了各种苯胺的 N-甲基化。机理研究表明氢化通过转移氢化途径发生。
    DOI:
    10.1002/cctc.202101099
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文献信息

  • Acceptorless Dehydrogenation of N-Heterocycles by Merging Visible-Light Photoredox Catalysis and Cobalt Catalysis
    作者:Ke-Han He、Fang-Fang Tan、Chao-Zheng Zhou、Gui-Jiang Zhou、Xiao-Long Yang、Yang Li
    DOI:10.1002/anie.201612486
    日期:2017.3.6
    Herein, the first acceptorless dehydrogenation of tetrahydroquinolines (THQs), indolines, and other related Nheterocycles, by merging visible‐light photoredox catalysis and cobalt catalysis at ambient temperature, is described. The potential applications to organic transformations and hydrogen‐storage materials are demonstrated. Primary mechanistic investigations indicate that the catalytic cycle
    本文描述了四氢喹啉THQs),二氢吲哚和其他相关的N-杂环在环境温度下的首次无受体脱氢,方法是合并可见光光氧化还原催化和催化。演示了在有机转化和储氢材料中的潜在应用。初步的机械研究表明,催化循环主要通过氧化淬灭途径发生。
  • Giuliano; Stein, Gazzetta Chimica Italiana, 1954, vol. 84, p. 284,288
    作者:Giuliano、Stein
    DOI:——
    日期:——
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