2-氨甲基-1-N-Boc-1,2,3,4-四氢喹啉盐酸盐 | 811842-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氨甲基-1-N-Boc-1,2,3,4-四氢喹啉盐酸盐
• 中文别名: 1-N-boc-2-(氨基甲基)-3,4-二氢喹啉盐酸盐；2-氨甲基-1-N-Boc-1,2,3,4-四氢喹啉
• 英文名称: 2-aminomethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-Aminomethyl-1-N-Boc-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；tert-butyl 2-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 811842-15-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: KWPOCVIPRLCCHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨甲基-1-N-Boc-1,2,3,4-四氢喹啉盐酸盐 、 5-异氰酸异喹啉 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以55%的产率得到tert-butyl 2-((3-(isoquinolin-5-yl)ureido)methyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof

  摘要：

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。

  公开号：

  US20060128689A1

文献信息

• CHROMANYLUREA COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20110152250A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  具有以下式子（I）或其药学上可接受的盐、前药或前药的盐的拮抗VR1受体的化合物，在其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m如本文所定义，并且在抑制VR1受体有益于预防或改善疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3187497A1

  公开（公告）日：2017-07-05

  The present invention provides a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases, graft versus host disease, cancers, central nervous diseases including neurodegenerative diseases and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 HDAC 抑制作用、可用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、移植物抗宿主疾病、癌症、中枢神经疾病（包括神经退行性疾病等）的杂环化合物，以及包含该化合物的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10081624B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention provides a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases, graft versus host disease, cancers, central nervous diseases including neurodegenerative diseases and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 HDAC 抑制作用、可用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、移植物抗宿主疾病、癌症、中枢神经疾病（包括神经退行性疾病等）的杂环化合物，以及包含该化合物的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐类。
• TW2016/5850
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7812019B2
  申请人：——

  公开号：US7812019B2

  公开（公告）日：2010-10-12