1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid | 1314902-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylic acid
• CAS: 1314902-27-6
• 化学式: C₅H₈N₂O₃
• mdl: MFCD19227286
• 分子量: 144.13
• InChiKey: AEDVCQIVTIIFMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid 、 2-氯-3-(三氟甲基)苄胺 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以55%的产率得到N-{[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1-methyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119825

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-苯甲氧羰基-1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸叔丁酯 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAEDA, HIROSHI;SUZUKI, MAMORU;SUGANO, HIROSHI;YAMAMURA, MICHIO;ISHIDA, RY+, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 33,(1989) N, C. 403-411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazolidine Carboxamide Derivatives as P2X7 Modulators
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20100075968A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compounds or salts modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor (P2X7 receptor antagonists). The invention also provides the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders/diseases mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease, in particular pain such as inflammatory pain, neuropathic pain or visceral pain.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：这些化合物或盐可以调节P2X7受体功能，并能拮抗P2X7受体上ATP的效应（P2X7受体拮抗剂）。本发明还提供了这些化合物或盐的使用，或其制成的药物组合物，在治疗或预防由P2X7受体介导的疾病/疾病中，例如疼痛，炎症或神经退行性疾病，特别是疼痛，例如炎症性疼痛，神经病理性疼痛或内脏疼痛。
• Imidazolidine carboxamide derivatives as P2X7 modulators
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07932282B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compounds or salts modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor (P2X7 receptor antagonists). The invention also provides the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders/diseases mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease, in particular pain such as inflammatory pain, neuropathic pain or visceral pain.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：这些化合物或盐调节P2X7受体功能，并能对抗P2X7受体上ATP的影响（P2X7受体拮抗剂）。本发明还提供了这些化合物或盐的使用，或其制药组合物，在治疗或预防由P2X7受体介导的疾病/疾病中，例如疼痛、炎症或神经退行性疾病，特别是疼痛，如炎性疼痛、神经病理性疼痛或脏器疼痛。
• [EN] MALT-1 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE MALT-1
  申请人：EXSCIENTIA LTD

  公开号：WO2022106857A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating disease, syndromes, conditions and disorders that are affected by the modulation of MALT-1. Such compounds are represented by Formula (I) and Formula (II), wherein the variables are defined herein.

  本发明涉及通过调节MALT-1影响的治疗疾病、综合症、病况和疾患的化合物、组合物和方法。这些化合物由公式（I）和公式（II）所表示，其中变量在此定义。
• MAEDA, HIROSHI;SUZUKI, MAMORU;SUGANO, HIROSHI;YAMAMURA, MICHIO;ISHIDA, RY+, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 33,(1989) N, C. 403-411
  作者：MAEDA, HIROSHI、SUZUKI, MAMORU、SUGANO, HIROSHI、YAMAMURA, MICHIO、ISHIDA, RY+

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/119825
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——