tert-butyl 1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate | 227030-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 1-methyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylate
• CAS: 227030-54-8
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 200.238
• InChiKey: JHSLVEQWBDYFQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-ethyl-1-methyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119825

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,1-dimethylethyl) 1-(phenylmethyl) 3-methyl-2-oxo-1,5-imidazolidinedicarboxylate 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50 g的产率得到tert-butyl 1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  イミダプリルの重要な中間体（４Ｓ）−１−メチル−２−オキソイミダゾリジン−４−カルボン酸ｔ−ブチルエステルの製造のための改良された方法

  摘要：

  题目：提供改进的制造方法，以制造用于生产Imidapril中间体的化合物，以避免使用高压氢化和压力下的气态氢气。 解决方案：使用金属催化剂和氢供体，在溶剂存在下去除化合物中的氨基保护基PG，制备1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸酯，从而制备Imidapril中间体。PG保护基最好是羧苄基（Cbz）。 选择图：无

  公开号：

  JP2016108315A

文献信息

• Imidazolidine Carboxamide Derivatives as P2X7 Modulators
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20100075968A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compounds or salts modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor (P2X7 receptor antagonists). The invention also provides the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders/diseases mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease, in particular pain such as inflammatory pain, neuropathic pain or visceral pain.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：这些化合物或盐可以调节P2X7受体功能，并能拮抗P2X7受体上ATP的效应（P2X7受体拮抗剂）。本发明还提供了这些化合物或盐的使用，或其制成的药物组合物，在治疗或预防由P2X7受体介导的疾病/疾病中，例如疼痛，炎症或神经退行性疾病，特别是疼痛，例如炎症性疼痛，神经病理性疼痛或内脏疼痛。
• Imidazolidine carboxamide derivatives as P2X7 modulators
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07932282B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compounds or salts modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor (P2X7 receptor antagonists). The invention also provides the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders/diseases mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease, in particular pain such as inflammatory pain, neuropathic pain or visceral pain.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：这些化合物或盐调节P2X7受体功能，并能对抗P2X7受体上ATP的影响（P2X7受体拮抗剂）。本发明还提供了这些化合物或盐的使用，或其制药组合物，在治疗或预防由P2X7受体介导的疾病/疾病中，例如疼痛、炎症或神经退行性疾病，特别是疼痛，如炎性疼痛、神经病理性疼痛或脏器疼痛。
• US7932282B2
  申请人：——

  公开号：US7932282B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• [EN] PROCESS FOR INDUSTRIALLY VIABLE PREPARATION OF IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION INDUSTRIELLEMENT VIABLE DU CHLORHYDRATE D'IMIDAPRIL
  申请人：POTLURI RAMESH BABU

  公开号：WO2007029267A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] The invention relates to a novel method for the preparation of imidapril hydrochloride of formula-l by reacting esters of 4(S)-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate of formula-ll with (S)-ethyl-2-[(S)-4-methyl-2,5-dioxooxazolidin-3-yl]-4-phenylbutanoate of formula-Ill and hydrolyzing the coupled product with an alcoholic hydrochloride.
  [FR] La présente invention concerne un procédé innovant de préparation de chlorhydrate d'imidapril de formule (I). Selon ledit procédé, on fait réagir des esters de 4-carboxylate de 4(S)-1-méthyl-2-oxoimidazolidine de formule (II) avec du 4-phénylbutanoate de (S)-éthyl-2-[(S)-4-méthyl-2,5-dioxooxazolidin-3-yl] de formule (III) et on hydrolyse le produit couplé avec un chlorhydrate alcoolique.
• WO2008/119825
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——