2-氯-3-(三氟甲基)苄胺 | 39226-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-(三氟甲基)苄胺
• 中文别名: 2-氯-3-(三氟甲基)苯甲胺
• 英文名称: (2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine
• 英文别名: 2-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzylamine；[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 39226-96-5
• 化学式: C₈H₇ClF₃N
• mdl: MFCD04115990
• 分子量: 209.598
• InChiKey: GRFVQNWTQVWNBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-38℃
• 沸点：
  223℃
• 密度：
  1.353
• 闪点：
  87℃
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3259
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  室温和干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-(三氟甲基)苄胺 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 DCM 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以99.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为（I），可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用，以及利用这些化合物或其药物组合物治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20080009541A1
• 作为产物：
  描述：

  7-三氟甲基靛红 在 硼烷 作用下， 生成 2-氯-3-(三氟甲基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  苄胺对苯基乙醇胺N-甲基转移酶的抑制作用。1.结构活动关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00260a003
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-1-甲基-5-氧代吡咯烷-2-羧酸 、 2-氯-3-(三氟甲基)苄胺 在 2-氯-3-(三氟甲基)苄胺 作用下， 生成 N-{[2-氯-3-(三氟甲基)苯基]甲基}-1-甲基-5-氧代-L-脯氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为(I)，该衍生物可以调节P2X7受体功能，能够对抗P2X7受体上ATP的影响，并且可以将这些化合物或其制剂用于治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20080009541A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• ARYL FLUOROETHYL UREAS ACTING AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080194650A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides well-defined aryl fluoroethyl ureas that are useful as selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  本发明提供明确定义的芳基氟代乙基脲，用作选择性的α2肾上腺素能激动剂。因此，所述化合物可用于治疗与α2肾上腺素能受体调节相关的一系列疾病。
• 一种医用放射性同位素标记的P2X7受体靶向探针前体
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113307758B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种医用放射性同位素标记的P2X7受体靶向探针前体，所述靶向探针前体的结构式如式(Ⅰ)所示：其中，X选自C1‑C4的取代或未取代的烷基、R0选自氢原子、卤素原子、C1‑C5的取代或未取代的饱和烷基；R1选自卤素原子；R2选自C1‑C5的取代或未取代的饱和烷基、C1‑C4的取代或未取代的不饱和烷基；R3选自卤素原子、C1‑C5的取代或未取代的饱和烷基、取代或未取代的5‑7元杂环、杂环芳基；其中所述5‑7元杂环中含有1‑3个N、P、O、S杂原子。
• Substituted Arylimidazolone and Triazolone as Inhibitors of Vasopressin Receptors
  申请人：Meier Heinrich

  公开号：US20090312381A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present application relates to novel, substituted 4-arylimidazol-2-ones and 5-aryl-1,2,4-triazolones, processes for the production thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and the use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新颖的取代的4-芳基咪唑-2-酮和5-芳基-1,2,4-三唑酮，其生产方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES WHICH ARE APPLICABLE TO NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS DANS DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016019228A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to indolizine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚啉化合物及其药学上可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。