2-[(4-氨基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮 | 1369877-00-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-[(4-氨基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮
• 中文别名: 2-[(4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮；PIK-293;2-[(4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮；化合物PIK293
• 英文名称: PIK-293
• 英文别名: 2-((4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)-5-methyl-3-o-tolylquinazolin-4(3H)-one；2-[(4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl]-5-methyl-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 1369877-00-8；1369877-02-0；900185-01-5
• 化学式: C₂₂H₁₉N₇O
• 分子量: 397.439
• InChiKey: KQDBVHKNIYROHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43
• 溶解度：
  溶于 DMSO > 10 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

生物活性

PIK-293是一种PI3K抑制剂，最有效作用于PI3Kδ，其IC50值为0.24 μM。它对PI3Kα、PI3Kβ和PI3Kγ的效力分别降低了500倍、100倍和50倍。

体外研究

PIK-293是一种IC87114的吡唑嘧啶模拟物，通过用等量的吡唑嘧啶取代IC87114中的腺嘌呤来合成。

特征

PIK-293是有效的PI3-K抑制剂。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2-[(4-氨基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF OPHTHALMIC CONDITIONS

  摘要：

  本发明提供了能够调节特定蛋白激酶（如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶如PB激酶）在眼组织中的信号传导的化学实体或化合物以及其制药组合物。本发明还提供了利用这些组合物调节这些激酶中的一个或多个的活性的方法，特别是用于治疗应用。

  公开号：

  US20110269779A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING ONCOVIRUS POSITIVE CANCERS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR TRAITER DES CANCERS POSITIFS AUX ONCOVIRUS
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2012118978A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Provided herein are methods for the treatment of certain cancers in a subject by administering a PI-3 kinase inhibitor, or a combination of a PI-3 kinase inhibitor and a second anticancer agent, to the subject.

  本文提供了一种治疗某些癌症的方法，即通过向患者施用PI-3激酶抑制剂或PI-3激酶抑制剂和第二种抗癌药物的组合物来治疗患者。
• PI3 kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20080032960A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention provides novel PI3-Kinase antagonists and methods of use thereof.

  本发明提供了新型的PI3-Kinase拮抗剂及其使用方法。
• P13 Kinase Antagonists
  申请人：Knight Zachary A.

  公开号：US20090270426A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides novel PI3-Kinase antagonists and methods of use thereof.

  本发明提供了新型的PI3-Kinase拮抗剂及其使用方法。
• P13 KINASE ANTAGONISTS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20140288096A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides novel PI3-Kinase antagonists and methods of use thereof.

  本发明提供了新型PI3-Kinase拮抗剂及其使用方法。
• Method for identifying pI3-kinase antagonists
  申请人：The Regents of The University of California

  公开号：EP2557080A1

  公开（公告）日：2013-02-13

  The present invention provides methods for identifying PI3-Kinase antagonists and antagonists identified by said method.

  本发明提供了鉴定 PI3-Kinase 拮抗剂的方法和通过所述方法鉴定的拮抗剂。