3-N-[6-methoxy-5-(4-methylimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]-1-N-methylbenzene-1,2,3-triamine | 1240610-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-N-[6-methoxy-5-(4-methylimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]-1-N-methylbenzene-1,2,3-triamine
• CAS: 1240610-80-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₆O
• 分子量: 324.385
• InChiKey: DORMJGLWKWKRNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-[6-methoxy-5-(4-methylimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]-1-N-methylbenzene-1,2,3-triamine 、 3-溴-4-氟苯甲醛 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 以22%的产率得到2-(3-bromo-4-fluorophenyl)-N-[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-pyridinyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZOXAZOLE, BENZIMIDAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DU BENZOXAZOLE, DU BENZIMIDAZOLE, DE L'OXAZOLOPYRIDINE ET DE L'IMIDAZOPYRIDINE COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SECRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的新颖取代苯并噁唑、苯并咪唑、噁唑吡啶和咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2、Y3和Z的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2010094647A1
• 作为产物：
  描述：

  3-N-[6-methoxy-5-(4-methylimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]-1-N-methyl-2-nitrobenzene-1,3-diamine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-N-[6-methoxy-5-(4-methylimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]-1-N-methylbenzene-1,2,3-triamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZOXAZOLE, BENZIMIDAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DU BENZOXAZOLE, DU BENZIMIDAZOLE, DE L'OXAZOLOPYRIDINE ET DE L'IMIDAZOPYRIDINE COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SECRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的新颖取代苯并噁唑、苯并咪唑、噁唑吡啶和咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2、Y3和Z的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2010094647A1