(R)-1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-hydroxypentyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | 1146977-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (R)-1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-hydroxypentyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxypentyl]-5-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 1146977-88-9
• 化学式: C₃₁H₄₂FNO₄Si
• 分子量: 539.763
• InChiKey: PENIHJXFJDGNNZ-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-hydroxypentyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 、 苯胺 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.25h， 以79%的产率得到(R)-1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-hydroxypentyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-N,4-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ATORVASTATINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009054693A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-methoxybenzyl-1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-hydroxypentyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75.5%的产率得到(R)-1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-hydroxypentyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ATORVASTATINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009054693A3