| 132041-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 132041-14-6
• 化学式: C₃₂H₃₈BrNO₅
• 分子量: 596.561
• InChiKey: ZQVLCOPRXMAXHJ-AMDNTJTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-diethyl-3-methoxy-4-[(2R,4R,5R,6R)-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of medermycin (lactoquinomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97881-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-D-rhamnal 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 sodium chlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 氨基磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of medermycin (lactoquinomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97881-x