13-oxoallocryptopine | 15211-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 13-oxoallocryptopine
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-11-methyl-17,19-dioxa-11-azatetracyclo[12.7.0.04,9.016,20]henicosa-1(21),4(9),5,7,14,16(20)-hexaene-2,3-dione
• CAS: 15211-10-6
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量: 383.401
• InChiKey: SEEDHCIPIOWQCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-oxoallocryptopine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以40%的产率得到rel-(8R,14S)-5,6,7,8,13,14-hexahydro-14-hydroxy-9,10-dimethoxy-7-methyl-2,3-methylenedioxybenzindeno<1,2-b>azepin-13-one
  参考文献：
  名称：

  将一种原蛋白转化为茚并苯并ze庚因。立体选择性形成顺式和反式-B / C融合的茚并苯并ze庚因

  摘要：

  用强碱和日光处理原皮碱（7）会产生顺式融合的茚并苯并ze庚因（8），而氧代氮丙啶（9）与酸性试剂的反应会导致反式茚并苯并ze庚因（13），（15）和（17），其随时间在反应介质中异构化为相应的顺式类似物（14），（16）和（18）。

  DOI：

  10.1039/c39810001246
• 作为产物：
  描述：

  别隐品碱 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 以41%的产率得到13-oxoallocryptopine
  参考文献：
  名称：

  Iwasa, Kinuko; Tomii, Akiko; Takao, Narao, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 1, p. 301 - 329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iwasa, Kinuko; Tomii, Akiko; Takao, Narao, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 1, p. 33 - 38
  作者：Iwasa, Kinuko、Tomii, Akiko、Takao, Narao

  DOI：——

  日期：——
• Transformations of 13-oxoprotoberberinium metho salts II: Conversions to protopine analogues
  作者：B. Nalliah、R.H.F. Manske、R. Rodrigo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82574-0

  日期：1974.1