diethyl 2-(2-hydroxyphenyl)-ethyl-phosphonate | 223438-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: diethyl 2-(2-hydroxyphenyl)-ethyl-phosphonate
• 英文别名: 2-(2-Diethoxyphosphorylethyl)phenol
• CAS: 223438-04-8
• 化学式: C₁₂H₁₉O₄P
• 分子量: 258.254
• InChiKey: PKVMPMXZEHTSQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-hydroxyphenyl)-ethyl-phosphonate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-hydroxy-3,4-dihydro-1,2-benzoxaphosphorin-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成三种半抗原，以生成可通过亲核催化裂解酰胺键的催化抗体。

  摘要：

  描述了最近报道产生酰胺键裂解催化抗体的三种半抗原的设计原理和合成。半抗原设计试图通过电荷互补在抗体结合位点诱导酸性和/或碱性残基，并为外部酚亲核试剂产生疏水结合袋。这些半抗原带电而又芳香的性质带来了一些独特的合成挑战和解决方案，下面将对此进行描述。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00203-x
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 diethyl 2-(2-hydroxyphenyl)-ethyl-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成三种半抗原，以生成可通过亲核催化裂解酰胺键的催化抗体。

  摘要：

  描述了最近报道产生酰胺键裂解催化抗体的三种半抗原的设计原理和合成。半抗原设计试图通过电荷互补在抗体结合位点诱导酸性和/或碱性残基，并为外部酚亲核试剂产生疏水结合袋。这些半抗原带电而又芳香的性质带来了一些独特的合成挑战和解决方案，下面将对此进行描述。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00203-x

文献信息

• Inhibition of 1-Deoxy-<scp>d</scp>-Xylulose-5-Phosphate Reductoisomerase by Lipophilic Phosphonates: SAR, QSAR, and Crystallographic Studies
  作者：Lisheng Deng、Jiasheng Diao、Pinhong Chen、Venugopal Pujari、Yuan Yao、Gang Cheng、Dean C. Crick、B. V. Venkataram Prasad、Yongcheng Song

  DOI：10.1021/jm200363d

  日期：2011.7.14

  1-Deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (DXR) is a novel target for developing new antibacterial (including antituberculosis) and antimalaria drugs. Forty-one lipophilic phosphonates, representing a new class of DXR inhibitors, were synthesized, among which 5-phenylpyridin-2-ylmethylphosphonic acid possesses the most activity against E. coli DXR (EcDXR) with a K-i of 420 nM. Structure-activity relationships (SAR) are discussed, which can be rationalized using our EcDXR:inhibitor structures, and a predictive quantitative SAR (QSAR) model is also developed. Since inhibition studies of DXR from Mycobacterium tuberculosis (MtDXR) have not been performed well, 48 EcDXR inhibitors with a broad chemical diversity were found, however, to generally exhibit considerably reduced activity against MtDXR. The crystal structure of a, MtDXR:inhibitor complex reveals the flexible loop containing the residues 198-208 has no strong interactions with the 3,4-dichlorophenyl group of the inhibitor, representing a structural basis for the reduced activity. Overall, these results provide implications in the future design and development of potent DXR inhibitors.