| 1429431-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1429431-09-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: CXDDGUODURRIAV-KQQUZDAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 胍 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(2-cyclopropylethyl)-11-methyl-2,12,13-triazatricyclo[7.3.1.05,13]tridec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  用于抗疟、抗利什曼原虫、抗菌、抗真菌和抗 HIV 活性的 Batzelladine K 三环胍类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  合成了 50 种 batzelladine K 类似物，并评估了其体外抗疟（恶性疟原虫）、抗利什曼原虫（Leishmania donovani）、抗菌（细菌和真菌）、抗病毒（HIV-1）活性。类似物14h和20l对氯喹敏感的 D6 菌株表现出潜在的抗疟活性，IC 50 1.25 和 0.88 μm，氯喹抗性 W2 菌株的 IC 50 1.64 和 1.07 μm，分别。具有壬基取代的类似物12c和14c显示出最有效的抗利什曼原虫活性，IC 502.39和2.78μ米和IC 90 11.27 12.76和μ米，分别。三种类似物12c、14c和14i对各种病原细菌和真菌的活性最强，IC 50  < 3.02 μm和 MIC/MBC/MFC <6 μm。在三轮车上具有戊基和甲基取代基的类似物20l显示出对所有病原体的有希望的活性。然而，没有发现对 HIV-1 有活性。我们的研究表明，三环胍化合物为广谱活性提供了新的结构类别。

  DOI：

  10.1111/cbdd.1427
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于抗疟、抗利什曼原虫、抗菌、抗真菌和抗 HIV 活性的 Batzelladine K 三环胍类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  合成了 50 种 batzelladine K 类似物，并评估了其体外抗疟（恶性疟原虫）、抗利什曼原虫（Leishmania donovani）、抗菌（细菌和真菌）、抗病毒（HIV-1）活性。类似物14h和20l对氯喹敏感的 D6 菌株表现出潜在的抗疟活性，IC 50 1.25 和 0.88 μm，氯喹抗性 W2 菌株的 IC 50 1.64 和 1.07 μm，分别。具有壬基取代的类似物12c和14c显示出最有效的抗利什曼原虫活性，IC 502.39和2.78μ米和IC 90 11.27 12.76和μ米，分别。三种类似物12c、14c和14i对各种病原细菌和真菌的活性最强，IC 50  < 3.02 μm和 MIC/MBC/MFC <6 μm。在三轮车上具有戊基和甲基取代基的类似物20l显示出对所有病原体的有希望的活性。然而，没有发现对 HIV-1 有活性。我们的研究表明，三环胍化合物为广谱活性提供了新的结构类别。

  DOI：

  10.1111/cbdd.1427