1-Benzoyl-2-indanon | 52602-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Benzoyl-2-indanon
• 英文别名: 1-Benzoyl-1,3-dihydro-2H-inden-2-one；1-benzoyl-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 52602-45-6
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: XDOWAEFSGHGUND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-2-indanon 、 对甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 p-Toluoylsaeure-(3-benzoyl-2-indenylester)
  参考文献：
  名称：

  Acylgruppenwanderung，IV。乙酰基3-苯甲酰基-2-茚基乙酸酯的Hammett-Korrelation在p-取代基上-Nachweis einer intramolekularen Wanderung der Estergruppe

  摘要：

  2-吡咯烷基茚满（1）在3-酰基-2-吡咯烷基茚满（2）的化合物中的含量为25。Ameisensäurezu den 1-Acyl-2- indanonen （3）的首字母缩写为3-Acyl-2-indenylcarbonester 4 – 11 umwandelbar的Carbonsäurehalogeniden。明镜p -SubstituenteneinflußDER 3-芳酰基-2- indenylacetate 6 - 10奥夫死Gleichgewichtslage DER Acetylgruppenwanderung zwischen巢穴Isomeren甲UND Ç gehorcht einer哈米特-Korrelation MITσ-Werten。Mit Ausnahme des [3-（对硝基苯甲酰基）-2-茚基]乙酸酯（7A），DAS在beiden isomeren福曼甲UND

  DOI：

  10.1002/cber.19751080117

文献信息

• Enabling the Development of N-Heterocyclic Carbene (NHC) Catalyzed Reactions: Practical Methods for the Preparation of 1-Acyl-2-Alkylcycloalkenes from Cycloalkanones
  作者：Sarah J. Ryan、Lisa Candish、Iván Martínez、David W. Lupton

  DOI：10.1071/ch11183

  日期：——

  The synthesis of 1-acyl-2-alkylcycloalkenes from a variety of cycloalkanones has been achieved via either β-keto enol phosphates or β-bromoenones. Both methods exploit simple and readily scalable transformations allowing the preparation of the desired compounds to be achieved in three, or four steps, respectively. The utility of these strategies has been examined, resulting in the preparation of 17 disubstituted cycloalkenes.

  从各种环烷酮合成 1-酰基-2-烷基环烯烃的方法是通过 β-酮烯醇磷酸酯或 β-溴烯酮来实现的。这两种方法都利用了简单且易于扩展的转化，分别只需三步或四步就能制备出所需的化合物。通过对这些策略的实用性进行研究，制备出了 17 种二取代环烯。
• HARTKE, K.;HOEDERATH, W.;KRAMPITZ, D., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 11, 968-976
  作者：HARTKE, K.、HOEDERATH, W.、KRAMPITZ, D.

  DOI：——

  日期：——