ethyl(m-methylphenyazo) acetoacetate | 5869-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl(m-methylphenyazo) acetoacetate
• 英文别名: 3-Oxo-2-(m-tolylazo)butyric acid ethyl ester；ethyl 2-[(3-methylphenyl)diazenyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 5869-57-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: WKQCFWFHPATKJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33 °C
• 沸点：
  326.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(m-methylphenyazo) acetoacetate 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-methyl-4-(m-methylphenyl) azopyrazole-5-one
  参考文献：
  名称：

  Shukla, P. R.; Srivastava, Chandreshwari, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 937 - 939

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbenzene diazonium 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl(m-methylphenyazo) acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Shukla, P. R.; Srivastava, Chandreshwari, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 937 - 939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 5-(substituted phenylazo)-6-hydroxy-4-methyl-3- cyano-2-pyridones from ethyl 3-oxo-2-(substituted phenyldiazenyl)butanoates
  作者：Jasmina Dostanic、Natasa Valentic、Gordana Uscumlic、Dusan Mijin

  DOI：10.2298/jsc100618044d

  日期：——

  A new procedure for the synthesis of known azo pyridone dyes is presented. A series of 5-(substituted arylazo)-6-hydroxy-4-methyl-3- cyano-2-pyridones were prepared from ethyl 3-oxo-2-(substituted phenyldiazenyl)butanoates and cyanoacetamide in acetone using potassium hydroxide as a catalyst by simple refluxing the reaction mixture. The structure of these dyes was confirmed by FT-IR, NMR and UV-Vis spectroscopy.

  介绍了一种合成已知偶氮吡啶酮染料的新方法。A 一系列 5-（取代的芳基偶氮）-6-羟基-4-甲基-3-氰基-2-吡啶酮 在丙酮中用 3-氧代-2-（取代苯基二氮）丁酸乙酯和 以氢氧化钾为催化剂，在丙酮中以 3-氧代-2-(取代苯基二氮)丁酸乙酯和氰乙酰胺为原料，通过简单的 回流反应混合物。这些染料的结构通过 傅立叶变换红外光谱、核磁共振和紫外可见光谱证实了这些染料的结构。
• ynthesis, Anti-Inflammatory and Antioxidant Activities of Novel 3H-Thiazolo[4,5-b]Pyridines
  作者：Taras I. Chaban、Volodymyr V. Ogurtsov、Vasyl S. Matiychuk、Ihor G. Chaban、Inna L. Demchuk、Ihor A. Nektegayev

  DOI：10.17344/acsi.2018.4570

  日期：——

  5-Hydroxy-7-methyl-3H-thiazolo [4,5-b]pyridin-2-one was obtained by the reaction of 4-iminothiazolidin-2-one with acetoacetic ester. Further structural modifications include the introduction of diversity at the C-5 and C-6 positions. The anti-inflammatory action of novel thiazolo[4,5-b]pyridine-2-one derivatives was evaluated in vivo employing the carrageenan-induced rat paw edema method. The antioxidant activity of the synthesized compounds was evaluated in vitro by the method of scavenging effect on 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radicals.
• Ojha, A. C.; Sharma, S. M.; Manohar, Ram, Revue Roumaine de Chimie, 1993, vol. 38, # 7, p. 881 - 884
  作者：Ojha, A. C.、Sharma, S. M.、Manohar, Ram

  DOI：——

  日期：——