3-Ethylaminopropan-1-thiol | 60035-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Ethylaminopropan-1-thiol
• 英文别名: 1-ethylamino-3-propanethiol；3-ethylaminopropanethiol；3-ethylamino-propane-1-thiol；3-(Ethylamino)propane-1-thiol
• CAS: 60035-92-9
• 化学式: C₅H₁₃NS
• mdl: MFCD19217866
• 分子量: 119.231
• InChiKey: RLSLASWLXOEEBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethylaminopropan-1-thiol 以97%的产率得到3-ethyltetrahydro-2-(nitromethylene)-2H-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  Process for producing a 2H-1,3-thiazolidine, 2H-tetrahydro-1,3-thiazine,

  摘要：

  揭示了一种生产具有硝基亚甲基侧链的杂环化合物的过程，其化学式为##STR1##其中Y代表氢原子、卤原子或低碳基团，R代表氢原子、烷基团、环烷基团、芳基烷基团、烯基团、炔基团或酰基团，n代表2、3或4的整数，包括将2,2,2-三卤代-1-硝基乙烷化合物与1-氨基烷硫醇化合物或1-N-取代衍生物反应。

  公开号：

  US04625025A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(3-bromo-propyl)-amine; hydrobromide 、 硫脲 生成 3-Ethylaminopropan-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Angiolini,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1976, vol. 106, p. 111 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The conformational analysis of saturated heterocycles. Part 101. 1,3-Diazacyclohexanes and 1-thia-3-azacyclohexanes
  作者：Alan R. Katritzky、Victor J. Baker、Fernando M. S. Brito-Palma、Ian J. Ferguson、Luigi Angiolini

  DOI：10.1039/p29800001746

  日期：——

  Conformational equilibria and barriers to ring and nitrogen inversion, determined by 1H and 13C n.m.r. for the title compounds, are correlated with other recent work on ring-1,3-diheteroatom-substituted cyclohexanes.

  由1 H和13 C nmr确定的标题化合物的构象平衡以及环和氮转化的障碍，与最新的有关环1,3-二杂原子取代的环己烷的研究有关。
• Process for producing a 2H-1,3-thiazolidine, 2H-tetrahydro-1,3-thiazine,
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US04625025A1

  公开（公告）日：1986-11-25

  Disclosed is a process for producing a heterocyclic compound having a nitromethylene group as the side chain, of the formula ##STR1## wherein Y represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group, R represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group or an acyl group, and n represents an integer of 2, 3 or 4, which comprises reacting a 2,2,2-trihalo-1-nitroethane compound with a 1-aminoalkanethiol compound or a 1-N-substituted derivative thereof.

  揭示了一种生产具有硝基亚甲基侧链的杂环化合物的过程，其化学式为##STR1##其中Y代表氢原子、卤原子或低碳基团，R代表氢原子、烷基团、环烷基团、芳基烷基团、烯基团、炔基团或酰基团，n代表2、3或4的整数，包括将2,2,2-三卤代-1-硝基乙烷化合物与1-氨基烷硫醇化合物或1-N-取代衍生物反应。
• SOKOLOV, V. V.;OGLOBLIN, K. A.;POTEXIN, A. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 5, 627-633
  作者：SOKOLOV, V. V.、OGLOBLIN, K. A.、POTEXIN, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Process for producing heterocyclic compound having nitromethylene group
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：US04665172A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  Disclosed is a process for producing a heterocyclic compound having as the side chain group a nitromethylene group of the formula: ##STR1## wherein Y, R and n are as defined in the specification, which comprises reacting a 2,2-dihalonitroethylene compound with a 1-aminoalkanethiol compound or a 1-N-substituted derivative thereof.

  本发明公开了一种制备侧链基团为硝基亚甲基基的杂环化合物的过程，其化学式为：##STR1## 其中，Y、R和n如规范中定义的，包括将2,2-二卤代硝基乙烯化合物与1-氨基烷硫醇化合物或1-N-取代衍生物反应的步骤。
• Angiolini,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1976, vol. 106, p. 111 - 118
  作者：Angiolini,L. et al.

  DOI：——

  日期：——