6-(9-Bromononyl)-2-methoxybenzoic acid | 173473-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(9-Bromononyl)-2-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-(9-Bromononyl)-6-methoxybenzoic acid
• CAS: 173473-50-2
• 化学式: C₁₇H₂₅BrO₃
• 分子量: 357.288
• InChiKey: SVAWYBCSOAPABJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(9-Bromononyl)-2-methoxybenzoic acid 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 aluminium(III) iodide 、 正丁基锂 、 氢气 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 (Z)-2-hydroxy-6-(pentadec-10-en-1-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Zehnter, Reinhard; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2209 - 2220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)-1-十一碳炔 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 2,3-二氯马来酸酐 、 四溴化碳 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-(9-Bromononyl)-2-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Zehnter, Reinhard; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2209 - 2220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zehnter, Reinhard; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2209 - 2220
  作者：Zehnter, Reinhard、Gerlach, Hans

  DOI：——

  日期：——