1α,3β-Diacetoxy-27-nor-5-cholesten-25-on

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β-Diacetoxy-27-nor-5-cholesten-25-on
• 英文别名: 1α,3β-Dihydroxy-27-norcholest-5-en-25-one 1,3-diacetate；[(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-1-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-oxoheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• 化学式: C₃₀H₄₆O₅
• 分子量: 486.692
• InChiKey: AYJWHNVKSHCANX-KQYMYUISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propylidene-triphenyl-lambda5-phosphane 在 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.67h， 生成 1α,3β-Diacetoxy-27-nor-5-cholesten-25-on
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthesen von1α，25-Dihydroxycholesterin

  摘要：

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650524

文献信息

• US4264513A
  申请人：——

  公开号：US4264513A

  公开（公告）日：1981-04-28
• Neue Synthesen von 1α,25-Dihydroxycholesterin
  作者：Andor Färst、Ludvik Labler、Werner Meier

  DOI：10.1002/hlca.19820650524

  日期：1982.7.28

  New Syntheses of 1α,25-Dihydroxycholesterol

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成