(3-(hydroxymethyl)oxirane-2-yl)methyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-(hydroxymethyl)oxirane-2-yl)methyl acetate
• 英文别名: [3-(Hydroxymethyl)oxiran-2-yl]methyl acetate
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: AYJWJMIDRWEONW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (3-(hydroxymethyl)oxirane-2-yl)methyl acetate 、 苯硫酚 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以24%的产率得到(5-(phenylthio)-1,3-dioxan-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氧杂环庚烷系列β-羟基硫化物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  进行了 1,3-二氧杂环戊烷系列的 β-羟基硫化物的合成及其进一步的功能化。使用脂肪酶 PS 的酶促酰化将手性 β-羟基硫化物分离成对映异构体。对所得化合物的抗真菌活性的研究表明，一些对映异构纯的 6-芳硫基-1,3-二氧杂环庚烷-5-醇代表了有前景的抗真菌药物候选物。

  DOI：

  10.1155/2018/3589342
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-acetoxy-2-buten-1-ol 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(3-(hydroxymethyl)oxirane-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氧杂环庚烷系列β-羟基硫化物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  进行了 1,3-二氧杂环戊烷系列的 β-羟基硫化物的合成及其进一步的功能化。使用脂肪酶 PS 的酶促酰化将手性 β-羟基硫化物分离成对映异构体。对所得化合物的抗真菌活性的研究表明，一些对映异构纯的 6-芳硫基-1,3-二氧杂环庚烷-5-醇代表了有前景的抗真菌药物候选物。

  DOI：

  10.1155/2018/3589342

文献信息

• US5276120A
  申请人：——

  公开号：US5276120A

  公开（公告）日：1994-01-04
• US5596005A
  申请人：——

  公开号：US5596005A

  公开（公告）日：1997-01-21
• [EN] OMEGA-DEOXY-AZASUGARS
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：WO1992021657A1

  公开（公告）日：1992-12-10

  (EN) Omega-deoxy-azapyranose compounds, processes of making and using the same are disclosed, as are a process of making omega-deoxy-azafuranose compounds.(FR) L'invention se rapporte à des composés d'oméga-désoxy-azapyrannose, à des procédés de production et d'utilisation de ces composés, ainsi qu'à un procédé de production de composés d'oméga-désoxy-azafurannose.