(23E)-1α,3β-Dihydroxy-27-nor-5,23-cholestadien-25-on | 83872-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (23E)-1α,3β-Dihydroxy-27-nor-5,23-cholestadien-25-on
• CAS: 83872-54-2
• 化学式: C₂₆H₄₀O₃
• 分子量: 400.602
• InChiKey: FEERVQIKRVCZGQ-UDHPZJEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (23E)-1α,3β-Dihydroxy-27-nor-5,23-cholestadien-25-on 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-6-羟基-6-甲基-庚烷-2-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthesen von1α，25-Dihydroxycholesterin

  摘要：

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650524
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-(20-Methyl-5-pregnen-1α,3β,21-triol)-21-p-toluolsulfonat 在 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (23E)-1α,3β-Dihydroxy-27-nor-5,23-cholestadien-25-on
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthesen von1α，25-Dihydroxycholesterin

  摘要：

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650524

文献信息

• Neue Synthesen von 1α,25-Dihydroxycholesterin
  作者：Andor Färst、Ludvik Labler、Werner Meier

  DOI：10.1002/hlca.19820650524

  日期：1982.7.28

  New Syntheses of 1α,25-Dihydroxycholesterol

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成