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1-(4-[(2,4-二氯苄基)氧基]苯基)-1-乙醇 | 61292-28-2

中文名称
1-(4-[(2,4-二氯苄基)氧基]苯基)-1-乙醇
中文别名
——
英文名称
4-(2,4-dichlorobenzyloxy)-α-methylbenzyl alcohol
英文别名
1-{4-[(2,4-Dichlorobenzyl)oxy]phenyl}-1-ethanol;1-[4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]ethanol
1-(4-[(2,4-二氯苄基)氧基]苯基)-1-乙醇化学式
CAS
61292-28-2
化学式
C15H14Cl2O2
mdl
——
分子量
297.181
InChiKey
JWZHTVMCIIZMBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62-64°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2909499000

SDS

SDS:b26f38d3bf766054410039d071761c76
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对羟基苯乙酮sodium;hydride2,4-二氯氯苄 、 、 硼氢化钠1-(4-[(2,4-二氯苄基)氧基]苯基)-1-乙醇氯化亚砜Sodium imidazolide咪唑高氯酸盐氯化亚砜 作用下, 以 Dioxan ethanol 、 methylene chloride diethyl ether 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-{1-[4-(2,4-dichloro-benzyloxy)-phenyl]-ethyl}-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Amino-, mercapto- and -oxy-substituted-phenyl and -phenalkyl imidazoles
    摘要:
    分子式为##STR1##的化合物,其中Z是直接键或1-3个碳原子的烷基,该烷基未取代或在与苯基相邻的碳原子上被烷基或未取代或取代的苯基取代,R.sub.2和R.sub.3分别是H、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基或C.sub.4H.sub.4,R.sub.4是烯基、炔基、未取代或取代的苯基或苯基烷基,或当Z是取代的亚甲基时,也可以是烷基。这些化合物对抗真菌感染特别是红色毛癣菌和小鼠癣菌,以及酵母感染特别是白色念珠菌,以及细菌和真菌感染都有用。
    公开号:
    US04006243A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-[(2,4-二氯苄基)氧基]苯基)-1-乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-(4-[(2,4-二氯苄基)氧基]苯基)-1-乙醇
    参考文献:
    名称:
    Strehlke; Kessler, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 3, p. 231 - 237
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US4006243A
    申请人:——
    公开号:US4006243A
    公开(公告)日:1977-02-01
  • Strehlke; Kessler, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 3, p. 231 - 237
    作者:Strehlke、Kessler
    DOI:——
    日期:——
  • Amino-, mercapto- and -oxy-substituted-phenyl and -phenalkyl imidazoles
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04006243A1
    公开(公告)日:1977-02-01
    Compounds of the formula ##STR1## wherein Z is a direct bond or alkylene of 1 - 3 carbon atoms which is unsubstituted or substituted on the carbon atom alpha to the phenyl group by alkyl or unsubstituted or substituted phenyl, R.sub.2 and R.sub.3 singly are H, alkyl, alkoxy, alkylmercapto, halo, nitro or, collectively, C.sub.4 H.sub.4, and R.sub.4 is alkenyl, alkinyl, unsubstituted or substituted phenyl or phenylalkyl, or, when Z is substituted methylene, also alkyl, are useful in combating Germatophyte infections, especially Trichophyton rubrum and mentagrophytes, and yeast infections, especially Candida albicans, as well as bacterial and fungal infections.
    分子式为##STR1##的化合物,其中Z是直接键或1-3个碳原子的烷基,该烷基未取代或在与苯基相邻的碳原子上被烷基或未取代或取代的苯基取代,R.sub.2和R.sub.3分别是H、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基或C.sub.4H.sub.4,R.sub.4是烯基、炔基、未取代或取代的苯基或苯基烷基,或当Z是取代的亚甲基时,也可以是烷基。这些化合物对抗真菌感染特别是红色毛癣菌和小鼠癣菌,以及酵母感染特别是白色念珠菌,以及细菌和真菌感染都有用。
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