N-[4-(9-amino-7,10,12-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-7-yl)phenyl]benzenesulfonamide | 1402558-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-[4-(9-amino-7,10,12-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-7-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1402558-22-8
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 405.48
• InChiKey: LHKVOCJIGCEBFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-(4-氨基苯基)氨基甲酸苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 对甲苯磺酸 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 N-[4-(9-amino-7,10,12-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-7-yl)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及新型激酶抑制剂。该类化合物已被发现是蛋白激酶的有效抑制剂，包括PDGFR和VEGFR家族的成员。

  公开号：

  WO2012135937A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmascience Inc.

  公开号：EP2694515B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• US9284318B2
  申请人：——

  公开号：US9284318B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2012135937A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel kinase inhibitors. Compounds of this class have been found to be effective inhibitors of protein kinases; including members of PDGFR and VEGFR families.

  本发明涉及新型激酶抑制剂。该类化合物已被发现是蛋白激酶的有效抑制剂，包括PDGFR和VEGFR家族的成员。