7-ethylindoline | 196303-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-ethylindoline
• 英文别名: 7-ethyl-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 196303-47-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• mdl: MFCD09029504
• 分子量: 147.22
• InChiKey: FTHXMWFBMSQKEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethylindoline 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 4-nitro 7-ethylindoline
  参考文献：
  名称：

  Methods for dyeing keratinous fibers with compositions which contain

  摘要：

  一种染色角蛋白纤维的方法，其中将含有至少一种具有以下式（I）的偶联剂的组合物施加到所述纤维中，其中R.sub.1为氢或烷基；R.sub.2和R.sub.3为氢、烷基、COOR'，其中R'为烷基或氢；R.sub.4为氢、羟基烷基、烷基、多羟基烷基或乙酰基或氨基烷基，其中胺基可以被烷基单取代或双取代；Z.sub.1和Z.sub.2为氢、烷基、羟基、卤素、烷氧基或其盐；至少一种氧化染发剂的前体；和至少一种氧化剂，施加到纤维上的组合物的pH值小于7。

  公开号：

  US05752982A1
• 作为产物：
  描述：

  7-乙基吲哚 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 130.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以83 %的产率得到7-ethylindoline
  参考文献：
  名称：

  用于苯并呋喃、吲哚和苯并噻吩加氢的通用和选择性纳米结构钴催化剂的开发

  摘要：

  Co-DABCO-柠檬酸模板在二氧化硅上的热解产生稳定且可重复使用的 Co/Co 3 O 4核壳纳米结构催化剂，该催化剂允许苯并呋喃以及吲哚和苯并噻吩的选择性氢化。

  DOI：

  10.1002/anie.202215699

文献信息

• Selective reduction of condensed N-heterocycles using water as a solvent and a hydrogen source
  作者：Hyejin Cho、Fanni Török、Béla Török

  DOI：10.1039/c2ob26903a

  日期：——

  unprotected indoles and quinolines is described using water as a hydrogen source. The method is based on the application of a RANEY® type Ni–Al alloy in an aqueous medium. During the reaction the Al content of the alloy, used as reductants, reacts with water in situ providing hydrogen and a RANEY® Ni catalyst, thus the alloy serves as a hydrogen generator as well as a hydrogenation catalyst. The simplicity and

  使用以下方法描述了未保护的吲哚和喹啉的减少 水作为氢源 该方法基于RANEY®型Ni-Al合金在水性介质中的应用。在反应过程中，用作还原剂的合金中的Al含量与水 原位提供氢气和RANEY®Ni催化剂，因此该合金既可以用作氢气发生器，也可以用作氢化催化剂。通过将各种取代的吲哚和喹啉分别选择性地还原为二氢吲哚和四氢喹啉来说明该方法的简单性和有效性。
• Heterogeneous Catalytic Hydrogenation of Unprotected Indoles in Water: A Green Solution to a Long-Standing Challenge
  作者：Aditya Kulkarni、Weihong Zhou、Béla Török

  DOI：10.1021/ol2019899

  日期：2011.10.7

  An environmentally benign procedure for the hydrogenation of unprotected indoles is described. The hydrogenation reaction is catalyzed by Pt/C and activated by p-toluenesulfonic acid in water as a solvent. The efficacy of the method is illustrated by the hydrogenation of a variety of substituted indoles to their corresponding indolines which were obtained in excellent yields.

  描述了一种无保护的吲哚氢化的环境友好程序。加氢反应由Pt/C催化，以对甲苯磺酸为溶剂，以水为溶剂进行活化。该方法的功效通过将各种取代的吲哚氢化成相应的二氢吲哚来说明，该二氢吲哚以极好的收率获得。
• Process for dyeing keratinous fibers with aminoindoles and oxidation dye
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05938792A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  The invention relates to a process for dyeing keratinous fibres, which consists in applying to these fibres a composition containing, in a suitable medium for dyeing, at least one coupler of formula: ##STR1## where R.sub.1 denotes hydrogen or alkyl, R.sub.2 and R.sub.3 denote hydrogen, alkyl, COOR' where R' is alkyl or hydrogen, at least one of the groups R.sub.2 and R.sub.3 denoting hydrogen, R.sub.4 denotes hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, polyhydroxyalkyl or aminoalkyl, Z.sub.1 and Z.sub.2 denote hydrogen, alkyl, hydroxyl, halogen, alkoxy, at least one of the groups Z.sub.1 and Z.sub.2 is other than hydrogen at least one oxidation dye precursor, at least one oxidizing agent, the pH of the composition applied to the fibres being higher than 7.

  该发明涉及一种染色角蛋白纤维的方法，包括将含有至少一种配对剂的组合物施加到这些纤维上，所述配对剂的化学式为：其中R₁代表氢或烷基，R₂和R₃代表氢、烷基、COOR'（其中R'代表烷基或氢），R₂和R₃中至少有一个代表氢，R₄代表氢、烷基、羟基烷基、多羟基烷基或氨基烷基，Z₁和Z₂代表氢、烷基、羟基、卤素、烷氧基，其中Z₁和Z₂中至少有一个不是氢，至少含有一种氧化染料前体，至少一种氧化剂，施加到纤维上的组合物的pH值高于7。
• Enantioselective Synthesis of N–C Axially Chiral Compounds by Cu‐Catalyzed Atroposelective Aryl Amination
  作者：Johanna Frey、Alaleh Malekafzali、Isabel Delso、Sabine Choppin、Françoise Colobert、Joanna Wencel‐Delord

  DOI：10.1002/anie.201914876

  日期：2020.6.2

  N-C axially chiral compounds have emerged recently as appealing motifs for drug design. However, the enantioselective synthesis of such molecules is still poorly developed and surprisingly no metal-catalyzed atroposelective N-arylations have been described. Herein, we disclose an unprecedented Cu-catalyzed atroposelective N-C coupling that proceeds at room temperature. Such mild reaction conditions

  近年来，NC轴向手性化合物已成为药物设计的诱人主题。然而，此类分子的对映选择性合成仍然发展较差，并且令人惊讶地，没有描述金属催化的对映选择性N-芳基化。本文中，我们公开了在室温下进行的前所未有的Cu催化的对位选择性NC偶联。由于使用了高价碘试剂作为高反应性的偶合剂，因此这种温和的反应条件（对于新生成的产品而言，其萎缩能力至关重要）是可操作的。提供了大量的NC轴向手性化合物，具有很高的对映选择性（高达> 99％ee）和良好的收率（高达76％）。
• Therapeutic Compounds: Pyridine as Scaffold
  申请人：Amin Kosrat

  公开号：US20070225292A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and A are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1，R2，R3，R4，n和A的定义如规范中所述，以及包括该化合物的盐和制备的药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。