3-hydroxy-2-(1-((4-methoxyphenethyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-6-methyl-4H-pyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-2-(1-((4-methoxyphenethyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-6-methyl-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 3-hydroxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)-1-{[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl]-6-methyl-4H-pyran-4-one；3-hydroxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethylamino]-2-oxoethyl]-6-methylpyran-4-one
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₆
• 分子量: 423.466
• InChiKey: YVNIYWBAPRMTET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-(1-((4-methoxyphenethyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-6-methyl-4H-pyran-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dimethyl 5-(3-methoxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-1-(4-methoxyphenethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有异麦芽酚片段的 1,3,5-己三烯体系的光诱导 6π-电环化：缩聚吡咯衍生物的简便方法

  摘要：

  开发了一种有效的光化学方法合成苯并[ e ]吡喃[3,2- g]吲哚。所提出的方法基于含有吡咯和异麦芽酚片段的四萘嵌苯的 6π-电环化。提出了增加所提出方法的区域选择性的各种选择，包括对异麦芽酚部分的化学修饰和使用阻止副过程的某些条件。该方法的优点是使用容易获得的起始材料、操作简单和易于分离目标产物，避免色谱纯化。证明了所考虑的异麦芽酚衍生物的光反应可用于光酸的产生。一种合成的光产物的结构是通过 X 射线衍射确定的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132780
• 作为产物：
  描述：

  别麦芽酚 、 2-(4-甲氧苯基)乙胺 、 2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到3-hydroxy-2-(1-((4-methoxyphenethyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-6-methyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型含异麦芽糖醇片段的α-氨基酮的合成

  摘要：

  基于异麦芽醇、芳基乙二醛和伯胺的多组分反应，开发了一种新型高效一步法制备α-氨基酮。这种合成的优点...

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1849725

文献信息

• Multicomponent <i>one‐pot</i> synthesis of novel imidazole‐2‐thione derivatives containing allomaltol fragment
  作者：Andrey N. Komogortsev、Valeriya G. Melekhina、Boris V. Lichitsky、Mikhail E. Minyaev

  DOI：10.1002/jhet.4222

  日期：2021.3

  A convenient method for the synthesis of novel imidazole‐2‐thione derivatives containing allomaltol fragment was elaborated. This approach includes one‐pot multicomponent reaction of allomaltol, arylglyoxals, primary amines followed by addition of alkyl or aryl isothiocyanates. It was shown that the key intermediates of the studied process are substituted α‐aminoketones and the corresponding imidazolidine‐2‐thione

  阐述了一种方便的方法，用于合成含有异麦芽酚片段的新型咪唑-2-硫酮衍生物。该方法包括异麦芽酚，芳基乙二醛，伯胺的单锅多组分反应，然后添加烷基或芳基异硫氰酸酯。结果表明，研究过程的关键中间体是取代的α-氨基酮和相应的咪唑烷-2-硫酮。该合成方法的优点是反应条件温和，原子经济且易于后处理，可避免色谱纯化。通过X射线衍射确定中间体咪唑烷-2-硫酮和最终的咪唑-2-硫酮之一的结构。