1-(5-isopropyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-urea | 30039-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-isopropyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-urea
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-1-(5-propan-2-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea
• CAS: 30039-78-2
• 化学式: C₈H₁₄N₄OS
• 分子量: 214.291
• InChiKey: JKEYLSOOLPIUDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(5-propan-2-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 1-(5-isopropyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  一种1,3,4-噻二唑衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,3,4‑噻二唑衍生物的合成方法，包括：（1）以水合肼为原料，在催化剂作用下与酸进行反应得酰肼化合物Ⅰ；（2）以氯甲酸烷基酯、硫氰酸盐在溶剂条件下反应，得到异硫氰酸酯化合物Ⅱ；（3）在异硫氰酸酯化合物Ⅱ的反应体系中，加含有化合物Ⅰ的溶液，反应得含有化合物Ⅲ的溶液；（4）化合物Ⅲ的溶液经脱水、中和、水洗，得化合物Ⅳ；（5）化合物Ⅳ在缚酸剂和溶剂条件下加入卤代烷或硫酸二酯进行反应，得化合物Ⅴ；（6）化合物Ⅴ与伯胺进行胺化反应得1,3,4‑噻二唑衍生物Ⅵ。本发明制备方法具备绿色无污染、操作简便、收率较高、反应条件温和等优点。

  公开号：

  CN108794427B

文献信息

• US3972706A
  申请人：——

  公开号：US3972706A

  公开（公告）日：1976-08-03
• US4049670A
  申请人：——

  公开号：US4049670A

  公开（公告）日：1977-09-20
• US4128412A
  申请人：——

  公开号：US4128412A

  公开（公告）日：1978-12-05