[(1R,4aS,8aR)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]methanol | 104461-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,4aS,8aR)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]methanol
• CAS: 104461-71-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: JZJMDGGYZGFEAR-GARJFASQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲氧基己醛 在 盐酸 、 正丁基锂 、 chiral oxaazaborolidine catalyst 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.33h， 生成 [(1R,4aS,8aR)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  使用N-质子化手性恶唑硼烷作为催化剂的有用的对映选择性双环化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了九个非手性，无环底物对映体选择性[4 + 2]环加成反应，形成手性双环[4.3.0]壬烷或双环[4.4.0]癸烷衍生物的实例。

  DOI：

  10.1021/ol035542a

文献信息

• Asymmetric intramolecular Diels-Alder reactions of N-acyl-camphor-sultam trienes.
  作者：Wolfgang Oppolzer、Dominique Dupuis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98228-5

  日期：1985.1

  Treatment of triene-imides 4 with EtAlCl2 at −20° gave crystalline cycloadducts 5 which furnished enantiomerically pure bicyclic alcohols 9 with regeneration of the chiral auxiliary.

  在-20°下用EtAlCl 2处理三烯酰亚胺4，得到结晶的环加合物5，其提供对映体纯的双环醇9并具有手性助剂的再生。
• OPPOLZER, W.;DUPUIS, D., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 44, 5437-5440
  作者：OPPOLZER, W.、DUPUIS, D.

  DOI：——

  日期：——