4-bromo-7-hydroxy-2-methylindanone | 98946-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-bromo-7-hydroxy-2-methylindanone
• 英文别名: 4-bromo-7-hydroxy-2-methyl-indan-1-one；4-Brom-7-hydroxy-2-methyl-indan-1-on；4-Bromo-7-hydroxy-2-methyl-2,3-dihydroinden-1-one；4-bromo-7-hydroxy-2-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 98946-94-2
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: PNNBDBMKMKXWQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-7-hydroxy-2-methylindanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 bis(4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-7-methoxy-2-methylindenyl)dimethyl silane
  参考文献：
  名称：

  用于丙烯的异丁二烯和区域特异性聚合的超硬金属茂：寻找完美的聚丙烯螺旋

  摘要：

  完美的聚丙烯：提出了一种通用的合成路线，该路线可生成2、4和7个取代的双茚基茂金属（Zr，Hf），即使在高温下也能提供刚性的，因此高度立体和区域选择性的聚合催化剂。尤其是，f茂能够生产具有极高的熔融转变温度的全同立构聚丙烯，所述熔融转变温度超过170℃，且分子量超过5000000g mol -1。

  DOI：

  10.1002/chem.201103547
• 作为产物：
  描述：

  4-bromophenyl methacrylate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以53%的产率得到4-bromo-7-hydroxy-2-methylindanone
  参考文献：
  名称：

  用于丙烯的异丁二烯和区域特异性聚合的超硬金属茂：寻找完美的聚丙烯螺旋

  摘要：

  完美的聚丙烯：提出了一种通用的合成路线，该路线可生成2、4和7个取代的双茚基茂金属（Zr，Hf），即使在高温下也能提供刚性的，因此高度立体和区域选择性的聚合催化剂。尤其是，f茂能够生产具有极高的熔融转变温度的全同立构聚丙烯，所述熔融转变温度超过170℃，且分子量超过5000000g mol -1。

  DOI：

  10.1002/chem.201103547

文献信息

• CATALYSTS
  申请人：BOREALIS AG

  公开号：US20150344596A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A catalyst comprising (i) an asymmetric complex of formula (I) wherein M is zirconium or hafnium; each X is a sigma ligand; L is a divalent bridge selected from —R′ 2 C—, —R′ 2 C—CR′ 2 —, —R′ 2 Si—, —R′ 2 Si—SiR′ 2 —, —R′ 2 Ge—, wherein each R′ is independently a hydrogen atom, C1-C20-alkyl, tri(C1-C20-alkyl)silyl, C6-C20-aryl, C7-C20-arylalkyl or C7-C20-alkylaryl; R 2 and R 2′ are each independently linear C 1-10 hydrocarbyl; R 5 and R 5′ are each independently hydrogen or a C1-20 hydrocarbyl group; R 6 and R 6′ are each independently hydrogen or a C1-20 hydrocarbyl group; R 7 is hydrogen or a C1-20 hydrocarbyl group or is ZR 3 ; Z is O or S, preferably O; R 3 is a C1-10 hydrocarbyl group; Ar is an aryl or heteroaryl group having up to 20 carbon atoms optionally substituted by one or more groups R 8 ; Ar′ is an aryl or heteroaryl group having up to 20 carbon atoms optionally substituted by one or more groups R 8′ ; and R 8 and R 8′ are each independently is a C1-20 hydrocarbyl group; with the proviso that at least one of R 6 or R 7 is not H; and (ii) a cocatalyst comprising a compound of a group 13 metal, e.g. boron.

  一种催化剂，包括(i) 公式（I）的不对称配合物，其中 M 是锆或铪；每个 X 是一个sigma 配体；L 是选择自—R′2C—，—R′2C—CR′2—，—R′2Si—，—R′2Si—SiR′2—，—R′2Ge—的二价桥，其中每个 R′ 独立地是氢原子，C1-C20-烷基，三(C1-C20-烷基)硅基，C6-C20-芳基，C7-C20-芳基烷基或 C7-C20-烷基芳基；R2 和 R2′ 各自独立地是线性 C1-10 碳氢基；R5 和 R5′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团；R6 和 R6′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团；R7 是氢或 C1-20 碳氢基团或是 ZR3；Z 是 O 或 S，优选 O；R3 是 C1-10 碳氢基团；Ar 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团，可选地被一个或多个 R8 基团取代；Ar′ 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团，可选地被一个或多个 R8′ 基团取代；而 R8 和 R8′ 各自独立地是 C1-20 碳氢基团；但至少有一个 R6 或 R7 不是 H；以及 (ii) 包括第 13 族金属化合物（例如硼）的协同催化剂。
• Bridged Metallocene Catalysts
  申请人：Borealis AG

  公开号：EP2532687A3

  公开（公告）日：2013-04-10

  A catalyst comprising a complex of formula (I) wherein M is zirconium or hafnium; each X is a sigma ligand; L is a divalent bridge selected from -R'2C-, -R'2C-CR'2-, -R'2Si-, -R'2Si-SiR'2-, -R'2Ge-, wherein each R' is independently a hydrogen atom, C1-C20-hydrocarbyl, tri(C1-C20-alkyl)silyl, C6-C20-aryl, C7-C20-arylalkyl or C7-C20-alkylaryl; each R2 is independently a C1-C20 hydrocarbyl radical optionally containing one or more heteroatoms from groups 14-16; each R5 is independently hydrogen or an aliphatic C1-20 hydrocarbyl group optionally containing one or more heteroatoms from groups 14-16; each R6 is independently hydrogen or an aliphatic C1-20 hydrocarbyl group optionally containing one or more heteroatoms from groups 14-16; or an R5 and R6 group on adjacent carbon atoms can be taken together to form a 5 membered saturated carbon ring which is optionally substituted by a group R4; each R7 is independently an aliphatic C1-20 hydrocarbyl group optionally containing one or more heteroatoms from groups 14-16 with at least 2 non-H atoms; each Ar group is independently an aryl or heteroaryl group having up to 20 carbon atoms optionally substituted by one or more groups R1; each R1 is a C1-20 hydrocarbyl group or two R1 groups on adjacent carbon atoms taken together can form a fused 5 or 6 membered non aromatic ring with the Ar group, said ring being itself optionally substituted with one or more groups R4; each R4 is a C1-20 hydrocarbyl group; and (ii) a cocatalyst comprising a compound of a group 13 metal, e.g. boron.

  一种催化剂，包括符号（I）的配合物，其中M为锆或铪；每个X为σ配体；L为从-R'2C-、-R'2C-CR'2-、-R'2Si-、-R'2Si-SiR'2-、-R'2Ge-中选择的二价桥，其中每个R'独立地为氢原子、C1-C20-烃基、三（C1-C20-烷基）硅基、C6-C20-芳基、C7-C20-芳基烷基或C7-C20-烷基芳基；每个R2独立地为一个C1-C20烃基基团，可选地含有来自第14-16族的一个或多个杂原子；每个R5独立地为氢或一个脂肪族C1-20烃基基团，可选地含有来自第14-16族的一个或多个杂原子；每个R6独立地为氢或一个脂肪族C1-20烃基基团，可选地含有来自第14-16族的一个或多个杂原子；或相邻碳原子上的一个R5和R6基团可以结合形成一个5成员饱和碳环，该碳环可选地由一个R4基团取代；每个R7独立地为一个脂肪族C1-20烃基基团，可选地含有来自第14-16族的一个或多个杂原子，至少有2个非氢原子；每个Ar基团独立地为一个最多含有20个碳原子的芳基或杂芳基基团，可选地由一个或多个R1基团取代；每个R1为一个C1-20烃基基团，或相邻碳原子上的两个R1基团可以结合形成一个融合的非芳香5或6成员环，与Ar基团一起，所述环本身可选地由一个或多个R4基团取代；每个R4为一个C1-20烃基基团；和（ii）包括第13族金属化合物的共催化剂，例如硼。
• Synthesis of the Tetracyclic Core of the Neomangicols Using a Late-Stage Indene Alkylation
  作者：Jessica L. Wood、Brian G. Pujanauski、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/ol9010008

  日期：2009.7.16

  A general approach to the tetracyclic core of the neomangicol natural products via a late-stage indene alkylation reaction is presented. This strategy sets the stage for access to the neomangicol family and, in addition, provides a potential biogenetically inspired entry to the mangicol natural products.
• Method for preparing hydroxy-methyl-indanones
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02802875A1

  公开（公告）日：1957-08-13
• US9598517B2
  申请人：——

  公开号：US9598517B2

  公开（公告）日：2017-03-21