cyclopentyl (2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(4-oxo-4-phenylmethoxybutyl)amino]pentanoate | 957142-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl (2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(4-oxo-4-phenylmethoxybutyl)amino]pentanoate
• CAS: 957142-39-1
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₆
• 分子量: 475.626
• InChiKey: HNRQPSUGQUDIHU-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl (2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(4-oxo-4-phenylmethoxybutyl)amino]pentanoate 在 palladium on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 cyclopentyl N-[4-({5-[4-chloro-3-(methylsulfonyl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl}amino)-4-oxobutyl]-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129048

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentyl leucinate 、 4-溴丁酸苄酯 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 cyclopentyl (2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(4-oxo-4-phenylmethoxybutyl)amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129048

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P13 KINASE
  申请人：Moffat David Charles Festus

  公开号：US20100010057A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) are inhibitors of P13 kinase activity, and useful in treatment of, inter alia, autoimmune, inflammatory and proliferative diseases: wherein: s is 0 or 1; U is hydrogen or halogen; X is —(C═O), an optionally substituted divalent phenylene, pyridinylene, pyrimidinylene, or pyrazinylene radical, or a bond; P is optionally substituted C 1 -C 6 alkyl and Z is —(CH 2 ) Z —X 1 -L 1 -NHCHR 1 R 2 ; or Z is optionally substituted C 1 -C 6 alkyl and P is —(CH 2 ) Z —X 1 -L 1 -NHCHR 1 R 2 ; R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxylesterase enzymes to a carboxylic acid group; R 2 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; X 1 is (i) a bond; —NR 4 C(═O)NR 5 — or —NR 4 S(═O) 2 —; or except when X is —(C═O)— (ii) —C(═O)—, —S(═O) 2 —, or —S(═O) 2 NR 4 — wherein R 4 and R 5 are independently hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; and z and L1 are as defined in the specification.

  化合物式(I)的复合物是P13激酶活性的抑制剂，并可用于治疗自身免疫性、炎症性和增殖性疾病，其中：s为0或1；U为氢或卤素；X为-(C═O)、一个可选取代的二价苯撑基、吡啶撑基、嘧啶撑基或吡嗪撑基基团，或一个键；P为可选取代的C1-C6烷基，Z为-(CH2)Z-X1-L1-NHCHR1R2；或Z为可选取代的C1-C6烷基，P为-(CH2)Z-X1-L1-NHCHR1R2；R1为羧酸基(—COOH)或一个酯基，该酯基可被一个或多个细胞内羧酸酯酶水解为羧酸基；R2为自然或非天然α-氨基酸的侧链；X1为(i)一个键；-NR4C(═O)NR5-或-NR4S(═O)2-；或除非X为-(C═O)- (ii) -C(═O)-、-S(═O)2-或-S(═O)2NR4-，其中R4和R5独立地为氢或可选取代的C1-C6烷基；z和L1如规范中定义。
• WO2007/129048
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——