4-Phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxazole | 214778-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxazole
• 英文别名: 4-Phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 214778-23-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: ZBCORCWJGBAWLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.336±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxazole 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium carbonate 、 对苯二酚 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、100.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 dl-2,3-cis-3,4-cis-Monomethyl 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)tetrahydrofuran-3-carboxylate-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-芳基四氢呋喃-3,4-二羧酸酯衍生物的立体选择性合成：四氢呋喃木脂素的有效方法

  摘要：

  已经开发了一种方便且立体选择性的合成路线，以合成含有四氢呋喃的天然产物前体木脂素。采用该路线以高收率合成了一系列不对称的 2-芳基四氢呋喃-3,4-羧酸衍生物。已经研究了取代基对芳基取代的恶唑与炔烃亲二烯体的Diels-Alder反应以及对2-芳基呋喃-3,4-二羧酸二甲酯催化氢化的影响。还研究了二甲酯基团的区域选择性水解。所有产品均通过元素分析、FT-IR、1H NMR 和 MS 进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8725
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 乙酰胺 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of 2-Alkyl(Aryl)-4,5-diphenyloxazoles and 2-Alkyl(Aryl)-4-phenyloxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6093