4-methoxy-2-methylphenyl 4-O-acetyl-3,6-dideoxy-6-iodo-2-methoxy-3-phthalimido-α-D-glucopyranoside | 108512-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-2-methylphenyl 4-O-acetyl-3,6-dideoxy-6-iodo-2-methoxy-3-phthalimido-α-D-glucopyranoside
• CAS: 108512-34-1
• 化学式: C₂₅H₂₆INO₈
• 分子量: 595.388
• InChiKey: JOVOSXHKPAJYDL-GYLCGTKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  100.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-methylphenyl 4-O-acetyl-3,6-dideoxy-6-iodo-2-methoxy-3-phthalimido-α-D-glucopyranoside 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以71%的产率得到4-methoxy-2-methylphenyl 4-O-acetyl-3-deoxy-2-methoxy-3-phthalimido-α-D-xylo-hex-5-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to nogalamycin-related anthracyclines. An approach to a western synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a013
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-methylphenyl 4,6-di-O-acetyl-3-deoxy-2-methoxy-3-phthalimido-α-D-dlucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 172.0h， 生成 4-methoxy-2-methylphenyl 4-O-acetyl-3,6-dideoxy-6-iodo-2-methoxy-3-phthalimido-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to nogalamycin-related anthracyclines. An approach to a western synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a013