N-(2-Toluene-p-sulphonamidophenyl)pyrrole | 99472-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(2-Toluene-p-sulphonamidophenyl)pyrrole
• 英文别名: 4-methyl-N-(2-pyrrol-1-ylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 99472-74-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: HWBLCKPPWFMNIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Toluene-p-sulphonamidophenyl)pyrrole 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 [1-[2-[2-Bromoethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]pyrrol-2-yl] thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Cheeseman, G. W. H.; Hawi, A. A.; Varvounis, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 423 - 427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)吡咯 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以75%的产率得到N-(2-Toluene-p-sulphonamidophenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的区域选择性C–H烯烃化/环化序列合成吲哚[1,2- a ]喹喔啉

  摘要：

  已经开发出了一种高效的方法，可通过Pd催化的区域选择性C–H烯化/环化序列制备吲哚[1,2- a ]喹喔啉衍生物。该转化具有多种具有各种官能团的底物，并且以良好的产率获得了相应的杂环产物。

  DOI：

  10.1021/ol203275b

文献信息

• Cheeseman, G. W. H.; Varvounis, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1157 - 1161
  作者：Cheeseman, G. W. H.、Varvounis, G.

  DOI：——

  日期：——
• CHEESEMAN, G. W. H.;HAWI, A. A.;VARVOUNIS, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 423-427
  作者：CHEESEMAN, G. W. H.、HAWI, A. A.、VARVOUNIS, G.

  DOI：——

  日期：——
• CHEESEMAN, G. W. H.;VARVOUNIS, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 431-435
  作者：CHEESEMAN, G. W. H.、VARVOUNIS, G.

  DOI：——

  日期：——
• CHEESEMAN, G. W. H.;VARVOUNIS, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1157-1161
  作者：CHEESEMAN, G. W. H.、VARVOUNIS, G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Indolo [1,2-<i>a</i>]Quinoxalines via a Pd-Catalyzed Regioselective C–H Olefination/Cyclization Sequence
  作者：Liang Wang、Wei Guo、Xiao-Xiao Zhang、Xu-Dong Xia、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1021/ol203275b

  日期：2012.2.3

  A highly efficient approach to indolo [1,2-a]quinoxaline derivatives through a Pd-catalyzed regioselective C–H olefination/cyclization sequence has been developed. This transformation has a wide range of substrates with various functional groups, and the corresponding heterocyclic products were obtained in good yields.

  已经开发出了一种高效的方法，可通过Pd催化的区域选择性C–H烯化/环化序列制备吲哚[1,2- a ]喹喔啉衍生物。该转化具有多种具有各种官能团的底物，并且以良好的产率获得了相应的杂环产物。